CAS 68483-33-0

4-(Acétylamino)phényl 1-(4-chlorobenzoyl)-5-méthoxy-2-méthyl-1H-indole-3-acétate

Description :

4-(Acétylamino)phényl 1-(4-chlorobenzoyl)-5-méthoxy-2-méthyl-1H-indole-3-acétate, avec le numéro CAS 68483-33-0, est un composé organique synthétique qui appartient à la classe des dérivés de l'indole. Ce composé présente une structure complexe caractérisée par un noyau d'indole, qui est une structure bicyclique contenant un anneau de benzène et un anneau de pyrrole fusionnés. La présence d'un groupe acétylamino et d'un groupe méthoxy contribue à sa réactivité chimique et à son activité biologique potentielle. Le groupe chlorobenzoyl peut améliorer sa lipophilie, influençant sa solubilité et sa perméabilité dans les systèmes biologiques. De tels composés sont souvent étudiés pour leurs propriétés pharmacologiques, y compris des activités potentielles anticancéreuses ou anti-inflammatoires. Les interactions spécifiques et les mécanismes d'action dépendraient de la capacité du composé à interagir avec des cibles biologiques, ce qui peut être influencé par ses groupes fonctionnels et sa conformation moléculaire globale. Comme pour de nombreux composés synthétiques, les précautions de sécurité et de manipulation sont essentielles en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles.

Formule : C₂₇H₂₃ClN₂O₅

InChI : InChI=1/C27H23ClN2O5/c1-16-23(15-26(32)35-21-10-8-20(9-11-21)29-17(2)31)24-14-22(34-3)12-13-25(24)30(16)27(33)18-4-6-19(28)7-5-18/h4-14H,15H2,1-3H3,(H,29,31)

Code InChI : InChIKey=KWUFTKVMXUYTBF-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(=O)(N1C=2C(C(CC(OC3=CC=C(NC(C)=O)C=C3)=O)=C1C)=CC(OC)=CC2)C4=CC=C(Cl)C=C4

Synonymes :

• (p-Chlorobenzoyl-1 methyl-2 methoxy-5)-indole-3 acetate de p-acetamidophenol
• (p-Chlorobenzoyl-1 methyl-2 methoxy-5)-indole-3 acetate de p-acetamidophenol [French]
• 1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-acetic acid 4-(acetylamino)phenyl ester
• 1-(p-Chlorobenzoyl)-2-methyl-5-methoxyindole-3-p-acetamidophenol acetate
• 1H-Indole-3-acetic acid, 1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-, 4-(acetylamino)phenyl ester
• 4-(acetylamino)phenyl [1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]acetate
• Apyramide
• 4-(Acetylamino)phenyl 1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-acetate
• 4-(Acetylamino)phenyl 1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-acetate
• 1-(4-Chlorobenzoyl)-2-methyl-5-methoxy-1H-indole-3-acetic acid 4-(acetylamino)phenyl ester

Apyramide

CAS : 68483-33-0

Apyramide

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 490.93g/mol

Ref: 54-BUP15139

1-(4-Chlorobenzoyl)-2-methyl-5-methoxyindole-3-(4-acetamido)phenyl acetate

CAS : 68483-33-0

1-(4-Chlorobenzoyl)-2-methyl-5-methoxyindole-3-(4-acetamido)phenyl acetate is a peptide that is used as a research tool to study protein interactions, receptor function, and ligand binding. It is also used in pharmacology to explore the effects of peptides on ion channels. This peptide can be used to study ion channel function by blocking the ion channel with its specific receptor. 1-(4-Chlorobenzoyl)-2-methyl-5-methoxyindole-3-(4-acetamido)phenyl acetate has been shown to inhibit the activity of ion channels such as nicotinic acetylcholine receptors, glutamate receptors, and glycine receptors.

Formule : C₂₇H₂₃ClN₂O₅

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 490.9 g/mol

Ref: 3D-TCA48333

Apyramide

CAS : 68483-33-0

Apyramide, an NSAID and prodrug of indomethacin, inhibits COX1/COX2 and permeates the blood-brain barrier.

Formule : C₂₇H₂₃ClN₂O₅

Degré de pureté : 99.93%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 490.93

Ref: TM-T10355