CAS 686-50-0

L-Leucylglycine

Description :

L-Leucylglycine est un dipeptide composé des acides aminés leucine et glycine, liés par une liaison peptidique. Il est classé comme un dérivé d'acide aminé non essentiel, ce qui signifie qu'il peut être synthétisé par le corps. La substance est généralement blanche à blanc cassé en apparence et est soluble dans l'eau, ce qui la rend utile dans diverses applications biochimiques. L-Leucylglycine présente des caractéristiques communes aux peptides, telles que la capacité de participer à des liaisons hydrogène et de former des structures secondaires. Il joue un rôle dans la synthèse des protéines et peut influencer les processus métaboliques. De plus, il peut avoir des applications en pharmacie et en nutrition, notamment dans des formulations destinées à la récupération et à la croissance musculaire en raison de la présence de leucine, connue pour son rôle dans la stimulation de la synthèse des protéines. La stabilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par des facteurs tels que le pH et la température, qui sont des considérations importantes dans sa manipulation et son stockage. Dans l'ensemble, L-Leucylglycine est un composé significatif en biochimie et en nutrition.

Formule : C₈H₁₆N₂O₃

InChI : InChI=1S/C8H16N2O3/c1-5(2)3-6(9)8(13)10-4-7(11)12/h5-6H,3-4,9H2,1-2H3,(H,10,13)(H,11,12)/t6-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=LESXFEZIFXFIQR-LURJTMIESA-N

SMILES : [C@@H](C(NCC(O)=O)=O)(CC(C)C)N

Synonymes :

• (S)-2-(2-Amino-4-methylpentamido)acetic acid
• 101: PN: EP2161028 PAGE: 10 claimed protein
• 10: PN: WO2011159938 SEQID: 76 claimed protein
• 1374: PN: EP2071334 SEQID: 1452 claimed protein
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• 147: PN: US20130123467 SEQID: 176 claimed protein
• 2-[(2S)-2-Amino-4-methylpentanamido]acetic acid
• 2-[[(2S)-2-Amino-4-methylpentanoyl]amino]acetic acid
• 202: PN: WO2011032181 SEQID: 222 unclaimed protein
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• 436: PN: WO2005081628 SEQID: 438 claimed protein
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Leucylglycine
• Glycine, <span class="text-smallcaps">L</span>-leucyl-
• Glycine, N-<span class="text-smallcaps">L</span>-leucyl-
• H-Leu-Gly-OH
• L-Leucyl-glycine
• Leu-Gly hydrate
• Morphine tolerance peptide
• Glycine, N-L-leucyl-
• Glycine, L-leucyl-

L-Leucylglycine

CAS : 686-50-0

Formule : C₈H₁₆N₂O₃

Degré de pureté : >98.0%(T)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 188.23

Ref: 3B-L0032

H-Leu-Gly-OH

CAS : 686-50-0

The dipeptide Leu-Gly inhibits the ubiquitin-mediated proteolysis.

Formule : C₈H₁₆N₂O₃

Degré de pureté : > 99%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 188.23

Ref: 01-4000131

H-Leu-Gly-OH

CAS : 686-50-0

Formule : C₈H₁₆N₂O₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 188.2242

Ref: IN-DA005OY1

H-Leu-Gly-OH

CAS : 686-50-0

H-Leu-Gly-OH

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 188.22g/mol

Ref: 54-OR1032136

(S)-2-(2-Amino-4-methylpentanamido)acetic acid

CAS : 686-50-0

Formule : C₈H₁₆N₂O₃

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 188.227

Ref: 10-F224551

Leu-Gly • ½ H2O

CAS : 686-50-0

Leu-Gly is a cyclic peptide that is composed of the amino acid sequence Leu-Gly. It has antimicrobial, anti-inflammatory, and immunomodulatory properties. This peptide exhibits calcium binding, which may be due to its structural analysis with trifluoroacetic acid in human serum. A model system using coli K-12 cells was used to study the biological properties of Leu-Gly. The locomotor activity of these cells was inhibited by Leu-Gly, which may be due to its ability to bind with cyclic adenosine monophosphate (cAMP) receptors on the cell surface.
LEU Gly is a member of the class of antimicrobial peptides that are important for fighting infections. It has been shown to have strong activity against E. coli K12 and various strains of Staphylococcus aureus isolated from humans with autoimmune diseases.

Formule : C₈H₁₆N₂O₃H₂O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 197.23 g/mol

Ref: 3D-OLG-3024