CAS 687-69-4

N-L-alanylglycine

Description :

N-L-alanylglycine, avec le numéro CAS 687-69-4, est un dipeptide composé des acides aminés alanine et glycine. Il présente une liaison peptidique entre le groupe carboxyle de l'alanine et le groupe amino de la glycine. Ce composé se caractérise par sa structure relativement simple, qui contribue à sa solubilité dans l'eau et à son rôle dans les systèmes biologiques. N-L-alanylglycine présente des propriétés typiques des peptides, telles que la capacité de participer à des liaisons hydrogène et son potentiel à agir comme neurotransmetteur ou neuromodulateur dans certains contextes biologiques. Il peut également jouer un rôle dans les processus métaboliques et peut être impliqué dans la synthèse de protéines plus grandes. Le composé est généralement stable dans des conditions standard, mais peut être sensible à des niveaux extrêmes de pH ou à des températures élevées, ce qui peut entraîner une hydrolyse. Ses applications peuvent s'étendre à la recherche en biochimie et en pharmacologie, en particulier dans les études liées à la synthèse et à la fonction des peptides.

Formule : C₅H₁₀N₂O₃

InChI : InChI=1S/C5H10N2O3/c1-3(6)5(10)7-2-4(8)9/h3H,2,6H2,1H3,(H,7,10)(H,8,9)/t3-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=CXISPYVYMQWFLE-VKHMYHEASA-N

SMILES : C(NCC(O)=O)([C@H](C)N)=O

Synonymes :

• (S)-2-(2-Aminopropanamido)acetic acid
• (S)-Alanylglycine
• 113: PN: US20130123467 SEQID: 137 claimed protein
• 1: PN: US20180169179 SEQID: 1 claimed protein
• 2-[(2S)-2-Aminopropanamido]acetic acid
• 33: PN: WO03052099 PAGE: 84 claimed protein
• 52: PN: WO2009086116 SEQID: 27 unclaimed protein
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Alanylglycine
• <span class="text-smallcaps">L</span>-α-Alanylglycine
• Alanylglycine
• Glycine, <span class="text-smallcaps">L</span>-alanyl-
• Glycine, N-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanyl-
• Glycine, N-L-alanyl- (8CI)(9CI)
• H-Ala-Gly-Oh
• L-Alanylglycine
• N-<span class="text-smallcaps">L</span>-Alanylglycine
• Nsc 89597
• N-L-Alanylglycine
• Glycine, N-L-alanyl-
• N-L-Alanylglycine

H-Ala-Gly-OH

CAS : 687-69-4

Bachem ID: 4000163.

Formule : C₅H₁₀N₂O₃

Degré de pureté : > 99%

Couleur et forme : White

Masse moléculaire : 146.15

Ref: 01-4000163

Ala-Gly

CAS : 687-69-4

Formule : C₅H₁₀N₂O₃

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 146.1445

Ref: IN-DA00IBV2

Ala-Gly

CAS : 687-69-4

Formule : C₅H₁₀N₂O₃

Degré de pureté : ≥ 98.0%

Couleur et forme : White to almost white powder

Masse moléculaire : 146.14

Ref: 7W-GM2362

(S)-2-(2-Aminopropanamido)Acetic Acid

CAS : 687-69-4

(S)-2-(2-Aminopropanamido)Acetic Acid

Degré de pureté : 98% (contains ~1% H2O)

Masse moléculaire : 146.14g/mol

Ref: 54-OR1024689

Ala-Gly

CAS : 687-69-4

Formule : C₅H₁₀N₂O₃

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 146.146

Ref: 10-F223806

L-Alanyl Glycine extrapure, 99%

CAS : 687-69-4

Formule : C₅H₁₀N₂O₃

Degré de pureté : min. 99%

Couleur et forme : White to off white, Crystalline powder

Masse moléculaire : 146.15

Ref: SR-46620

H-Ala-Gly-OH

CAS : 687-69-4

H-Ala-Gly-OH is a synthetic amino acid that is used to produce the peptide hormone luteinizing hormone (LH). It has been shown that H-Ala-Gly-OH is an antigen specific antibody response and has a hydrogen bond. The functional groups of H-Ala-Gly-OH include amine, carboxyl, and hydroxyl. Structural analysis of this compound was completed using a kinetic method. The conformational properties of H-Ala-Gly-OH were determined by nmr spectra and titration method. This synthetic amino acid may inhibit protein synthesis in vivo through treatment with carbohydrate.

Formule : C₅H₁₀N₂O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 146.14 g/mol

Ref: 3D-FA107962