CAS 6870-67-3
:(15S,20R)-12-hydroxy-15,20-dihydro-15,20-époxysénécionane-11,16-dione
Description :
La substance chimique connue sous le nom de "(15S,20R)-12-hydroxy-15,20-dihydro-15,20-époxysénécionane-11,16-dione," avec le numéro CAS 6870-67-3, est un composé naturellement présent qui appartient à la classe des sesquiterpènes. Ce composé se caractérise par sa structure bicyclique complexe, qui comprend plusieurs groupes fonctionnels tels que des groupes hydroxyles et époxydes, contribuant à sa réactivité et à son activité biologique. La stéréochimie indiquée par la configuration (15S,20R) suggère des arrangements spatiaux spécifiques des atomes, qui peuvent influencer de manière significative les interactions du composé avec les systèmes biologiques. Les sesquiterpènes sont souvent notés pour leur large éventail de propriétés pharmacologiques, y compris des activités anti-inflammatoires et antimicrobiennes. La présence des groupes fonctionnels dione dans ce composé peut également suggérer une réactivité potentielle dans diverses réactions chimiques, ce qui le rend intéressant tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale. Dans l'ensemble, ce composé illustre la relation complexe entre la structure moléculaire et la fonction biologique dans les produits naturels.
Formule :C18H25NO6
InChI :InChI=1S/C18H25NO6/c1-10-8-18(11(2)25-18)16(21)24-13-5-7-19-6-4-12(14(13)19)9-23-15(20)17(10,3)22/h4,10-11,13-14,22H,5-9H2,1-3H3/t10-,11+,13-,14-,17-,18+/m1/s1
Code InChI :InChIKey=IAPHXJRHXBQDQJ-WKMWQDDRSA-N
SMILES :C[C@H]1[C@]2(O1)C(=O)O[C@]3([C@@]4(N(CC3)CC=C4COC(=O)[C@](C)(O)[C@H](C)C2)[H])[H]
Synonymes :- Spiro[[1,6]dioxacyclododecino[2,3,4-gh]pyrrolizine-3(2H),2′-oxirane]-2,7(4H)-dione, 5,6,9,11,13,14,14a,14b-octahydro-6-hydroxy-3′,5,6-trimethyl-, [3S-[3R*(R*),5S*,6S*,14aS*,14bS*]]-
- (2′S,3′S,5R,6R,14aR,14bR)-5,6,9,11,13,14,14a,14b-Octahydro-6-hydroxy-3′,5,6-trimethylspiro[[1,6]dioxacyclododecino[2,3,4-gh]pyrrolizine-3(2H),2′-oxirane]-2,7(4H)-dione
- Jacobine
- Senecionan-11,16-dione, 15,20-epoxy-15,20-dihydro-12-hydroxy-, (15α,20S)-
- Spiro[[1,6]dioxacyclododecino[2,3,4-gh]pyrrolizine-3(2H),2′-oxirane]-2,7(4H)-dione, 5,6,9,11,13,14,14a,14b-octahydro-6-hydroxy-3′,5,6-trimethyl-, (2′S,3′S,5R,6R,14aR,14bR)-
- (15R,20S)-15,20-Dihydro-15,20-epoxy-12-hydroxysenecionan-11,16-dione
- (20S)-15α,20-Epoxy-15,20-dihydro-12-hydroxysenecionan-11,16-dione
- Spiro[[1,6]dioxacyclododecino[2,3,4-gh]pyrrolizine-3(2H),2'-oxirane]-2,7(4H)-dione, 5,6,9,11,13,14,14a,14b-octahydro-6-hydroxy-3',5,6-trimethyl-, (2'S,3'S,5R,6R,14aR,14bR)-
- NSC-89936
- Voir plus de synonymes
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Jacobine
CAS :<p>Jacobine causes dose-dependent DNA interstrand cross-links, catalyzed by guinea pig liver enzymes in vitro.</p>Formule :C18H25NO6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.39Jacobine
CAS :Natural alkaloidFormule :C18H25NO6Degré de pureté :≥ 98.0 % (HPLC)Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :351.39Jacobine
CAS :<p>Jacobine is a naturally occurring compound that is extracted from specific medicinal plants known for their therapeutic properties. As an alkaloid, Jacobine functions by interacting with cellular pathways to exert its effects. Its primary mode of action involves modulation of neurotransmitter activity, which can influence pain signaling pathways, providing relief from various types of pain.</p>Formule :C18H25NO6Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :351.39 g/mol




