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CAS 68726-28-3

:

2',3'-didésoxyguanosine 5'-triphosphate*sodium

Description :
2',3'-Didéoxyguanosine 5'-triphosphate de sodium (ddGTP) est un analogue de nucléotide qui joue un rôle significatif en biologie moléculaire, en particulier dans la synthèse et le séquençage de l'ADN. Il se caractérise par l'absence du groupe hydroxyle en position 2' du sucre ribose, ce qui le distingue du nucléotide naturel guanosine triphosphate (GTP). Cette modification structurelle empêche l'allongement supplémentaire de la chaîne d'ADN lors de la réplication, faisant du ddGTP un outil précieux dans les études impliquant les ADN polymérases et dans le développement de thérapies antivirales. La forme de sel de sodium améliore sa solubilité dans les solutions aqueuses, facilitant son utilisation dans les milieux de laboratoire. Le ddGTP est généralement utilisé dans diverses applications, y compris la PCR (réaction en chaîne par polymérase), le séquençage de Sanger et comme substrat dans les réactions enzymatiques. Sa capacité à terminer l'allongement de la chaîne d'ADN permet aux chercheurs d'analyser les séquences d'ADN avec précision. En tant que substance chimique, le ddGTP est généralement manipulé avec précaution, suivant les protocoles de sécurité standard en laboratoire en raison de son activité biochimique.
Formule :C10H16N5O12P3
InChI :InChI=1/C10H16N5O12P3/c11-10-13-8-7(9(16)14-10)12-4-15(8)6-2-1-5(25-6)3-24-29(20,21)27-30(22,23)26-28(17,18)19/h4-6H,1-3H2,(H,20,21)(H,22,23)(H2,17,18,19)(H3,11,13,14,16)/t5-,6+/m0/s1
Synonymes :
  • 2,3-Dideoxyguanosine-5-triphosphoric acid = ddGTP
  • triphosphoric acid, mono[[(5R)-5-(2-amino-3,6-dihydro-6-oxo-9H-purin-9-yl)tetrahydro-2-furanyl]methyl] ester
  • triphosphoric acid, mono[[(2S,5R)-5-(2-amino-3,6-dihydro-6-oxo-9H-purin-9-yl)tetrahydro-2-furanyl]methyl] ester
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