CAS 68733-63-1

N-benzhydrylsilyl-N-méthyl-méthanamine

Description :

N-benzhydrylsilyl-N-méthyl-méthanamine est un composé chimique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un groupe silane, une partie benzhydril et un composant de méthylamine. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux amines organiques et aux silanes, telles qu'une réactivité potentielle dans les réactions de substitution nucléophile et la capacité de former des liaisons siloxanes. Il peut être utilisé dans diverses applications, y compris la synthèse organique et comme réactif dans des réactions chimiques en raison de ses groupes fonctionnels. La présence du groupe benzhydril peut améliorer sa lipophilie, influençant potentiellement sa solubilité et son interaction avec les systèmes biologiques. De plus, le composé peut présenter des propriétés stéréochimiques spécifiques en fonction de sa conformation. Les fiches de données de sécurité doivent être consultées pour les directives de manipulation et de stockage, car des composés de cette nature peuvent présenter des risques pour la santé s'ils ne sont pas gérés correctement. Dans l'ensemble, N-benzhydrylsilyl-N-méthyl-méthanamine représente un composé polyvalent dans le domaine de la chimie synthétique.

Formule : C₁₅H₁₉NSi

InChI : InChI=1/C15H19NSi/c1-16(2)17-15(13-9-5-3-6-10-13)14-11-7-4-8-12-14/h3-12,15H,17H2,1-2H3

SMILES : CN(C)[SiH2]C(c1ccccc1)c1ccccc1

Synonymes :

• Silanamine, N,N,1-trimethyl-1,1-diphenyl-
• N-benzhydrylsilyl-N-methyl-methanamine
• DIPHENYLMETHYL(DIMETHYLAMINO)SILANE

(DIPHENYL)METHYL(DIMETHYLAMINO)SILANE

CAS : 68733-63-1

Phenyl-Containing Blocking Agent
Used as a protecting group for reactive hydrogens in alcohols, amines, thiols, and carboxylic acids. Organosilanes are hydrogen-like, can be introduced in high yield, and can be removed under selective conditions. They are stable over a wide range of reaction conditions and can be removed in the presence of other functional groups, including other protecting groups. The tolerance of silylated alcohols to chemical transformations summary is presented in Table 1 of the Silicon-Based Blocking Agents brochure.
Aromatic Silane - Conventional Surface Bonding
Aliphatic, fluorinated aliphatic or substituted aromatic hydrocarbon substituents are the hydrophobic entities which enable silanes to induce surface hydrophobicity. The organic substitution of the silane must be non-polar. The hydrophobic effect of the organic substitution can be related to the free energy of transfer of hydrocarbon molecules from an aqueous phase to a homogeneous hydrocarbon phase. A successful hydrophobic coating must eliminate or mitigate hydrogen bonding and shield polar surfaces from interaction with water by creating a non-polar interphase. Although silane and silicone derived coatings are in general the most hydrophobic, they maintain a high degree of permeability to water vapor. This allows coatings to breathe and reduce deterioration at the coating interface associated with entrapped water. Since ions are not transported through non-polar silane and silicone coatings, they offer protection to composite structures ranging from pigmented coatings to rebar reinforced concrete. A selection guide for hydrophobic silanes can be found on pages 22-31 of the Hydrophobicity, Hydrophilicity and Silane Surface Modification brochure.
Diphenylmethyl(dimethylamino)silane; N,N,1-Trimethyl-1,1-diphenylsilanamine
More reactive than SID4552.0Liberates dimethylamine upon reactionSummary of selective deprotection conditions is provided in Table 7 through Table 20 of the Silicon-Based Blocking Agents brochure

Formule : C₁₅H₁₉NSi

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Straw Liquid

Masse moléculaire : 232.78

Ref: 3H-SID4552.5