CAS 6884-01-1

α-D-Glucopyranoside, méthyle 4,6-O-(phénylméthylène)-, 2,3-bis(4-méthylbenzènesulfonate)

Description :

α-D-Glucopyranoside, méthyle 4,6-O-(phénylméthylène)-, 2,3-bis(4-méthylbenzènesulfonate) est un composé organique complexe caractérisé par sa structure glycosidique dérivée du glucose. Cette substance présente un moiety de glucopyranoside, qui est une forme cyclique à six membres de glucose, modifiée avec des groupes phénylméthylène aux positions 4 et 6, améliorant sa réactivité et sa solubilité. La présence de deux groupes 4-méthylbenzenesulfonate aux positions 2 et 3 contribue à son caractère sulfonate, en faisant un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse organique et peut servir de réactif en chimie des glucides. Sa solubilité dans les solvants organiques et sa stabilité dans des conditions de laboratoire standard le rendent utile pour des applications de recherche. De plus, la présence de groupes sulfonate peut conférer des propriétés uniques, telles qu'une polarité accrue et un potentiel d'interactions ioniques, ce qui peut être avantageux dans divers processus chimiques. Dans l'ensemble, ce composé illustre les modifications complexes qui peuvent être apportées aux structures des glucides pour des applications spécialisées en chimie.

Formule : C₂₈H₃₀O₁₀S₂

InChI : InChI=1S/C28H30O10S2/c1-18-9-13-21(14-10-18)39(29,30)37-25-24-23(17-34-27(36-24)20-7-5-4-6-8-20)35-28(33-3)26(25)38-40(31,32)22-15-11-19(2)12-16-22/h4-16,23-28H,17H2,1-3H3/t23-,24-,25+,26-,27?,28+/m1/s1

Code InChI : InChIKey=MPNMHFPNHIKNOA-GUONBBAESA-N

SMILES : O(S(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1)[C@H]2[C@]3([C@](O[C@H](OC)[C@@H]2OS(=O)(=O)C4=CC=C(C)C=C4)(COC(O3)C5=CC=CC=C5)[H])[H]

Synonymes :

• 4,6-O-Benzylidene-alpha-D-glucopyranoside methyl bis(4-methylbenzenesulphonate)
• Glucopyranoside, methyl 4,6-O-benzylidene-, di-p-toluenesulfonate, α-<span class="text-smallcaps">D</span>-
• Glucoside, 2,3-ditosyl-4,6-benzylidene-α-methyl-
• Methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-di-O-tosyl-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside
• Nsc 89882
• Pyrano[3,2-d]-1,3-dioxin, α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside deriv.
• methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-bis-O-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-alpha-D-glucopyranoside
• methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-bis-O-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-beta-L-mannopyranoside
• α-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranoside, methyl 4,6-O-(phenylmethylene)-, 2,3-bis(4-methylbenzenesulfonate)
• α-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranoside, methyl 4,6-O-(phenylmethylene)-, bis(4-methylbenzenesulfonate)
• α-D-Glucopyranoside, methyl 4,6-O-(phenylmethylene)-, bis(4-methylbenzenesulfonate)
• Glucopyranoside, methyl 4,6-O-benzylidene-, di-p-toluenesulfonate, α-D-
• α-D-Glucopyranoside, methyl 4,6-O-(phenylmethylene)-, 2,3-bis(4-methylbenzenesulfonate)

Methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-di-O-(p-toluenesulfonyl)-α-D-glucopyranoside

CAS : 6884-01-1

Methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-di-O-(p-toluenesulfonyl)-a-D-glucopyranoside is a custom synthesis that has been modified with fluorination, methylation, and click modification. It is a monosaccharide that can be found in saccharides and polysaccharides. This product is also a synthetic carbohydrate with the CAS number of 6884-01-1.
Methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-di-O-(p-toluenesulfonyl)-a -D -glucopyranoside has been shown to have antihyperglycemic properties by inhibiting the action of alpha amylase on starch. This product also inhibits the activity of alpha amylase on glycogen and lactose.

Formule : C₂₈H₃₀O₁₀S₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 590.66 g/mol

Ref: 3D-MM70328