CAS 68986-76-5
:(2-Thiophénécarboxylato-κO2,κS1)cuivre
Description :
(2-Thiophénécarboxylato-κO2,κS1)cuivre, avec le numéro CAS 68986-76-5, est un composé de coordination présentant le cuivre comme ion métallique central coordonné à un ligand thiophenecarboxylate. Ce composé présente généralement des caractéristiques associées aux complexes de métaux de transition, y compris des propriétés électroniques et magnétiques distinctes en raison de la présence de cuivre, qui peut exister dans plusieurs états d'oxydation. Le ligand thiophenecarboxylate contribue à la stabilité et à la solubilité du composé, influençant souvent sa réactivité et son interaction avec d'autres molécules. La coordination du ligand à travers les atomes d'oxygène et de soufre permet des arrangements géométriques uniques, qui peuvent affecter les propriétés physiques du composé, telles que la couleur et la cristallinité. De plus, de tels complexes peuvent présenter des propriétés catalytiques intéressantes ou une activité biologique, ce qui les rend intéressants dans divers domaines, y compris la science des matériaux et la chimie médicinale. Dans l'ensemble, les caractéristiques spécifiques de ce composé peuvent varier en fonction de sa synthèse et des conditions dans lesquelles il est étudié.
Formule :C5H3CuO2S
InChI :InChI=1S/C5H4O2S.Cu/c6-5(7)4-2-1-3-8-4;/h1-3H,(H,6,7);/q;+1/p-1
Code InChI :InChIKey=SFJMFSWCBVEHBA-UHFFFAOYSA-M
SMILES :O=C1C=2[S](C=CC2)[Cu+][O-]1
Synonymes :- (2-Thiophenecarboxylato)copper
- (2-Thiophenecarboxylato-κO<sup>2</sup>,κS<sup>1</sup>)copper
- (2-Thiophenecarboxylato-κO<sup>2</sup>,κS<sup>1</sup>)copper (CuTC)
- 2-Thiophenecarboxylic acid, copper complex
- 2-Thiophenecarboxylic acid, copper(1+) salt (1:1)
- Copper 2-thienylcarboxylate
- Copper 2-thiophenecarboxylate
- Copper thiophene-2-carboxylate
- Copper(1+) thiophene-2-carboxylate
- Copper, (2-thiophenecarboxylato-O<sup>2</sup>,S<sup>1</sup>)-
- Copper, (2-thiophenecarboxylato-κO<sup>2</sup>,κS<sup>1</sup>)-
- Cuprous 2-thiophenecarboxylate
- Copper, (2-thiophenecarboxylato-O2,S1)-
- Copper, (2-thiophenecarboxylato-κO2,κS1)-
- Copper(I) thiophene-2-carboxylate
- Voir plus de synonymes
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6 produits concernés.
Copper(I) 2-Thiophenecarboxylate
CAS :Formule :C5H3CuO2SCouleur et forme :Orange to Brown to Dark red powder to crystalMasse moléculaire :190.68Copper(I) thiophene-2-carboxylate
CAS :<p>Reactant or reagent used for studies of xenobiotic response safener derivatives, synthesis of functionalized BODIPY dye analogs, orthogonal cross-coupling reactions, preparation of parent borondipyrromethene system and Copper mediated cross-coupling. This Thermo Scientific Chemicals brand product wa</p>Formule :C5H3CuO2SCouleur et forme :Yellow to green or red to brown, PowderMasse moléculaire :190.68Copper(I) thiophene-2-carboxylate
CAS :Formule :C5H3CuO2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :190.6871Copper(I) thiophene-2-carboxylate
CAS :<p>Copper(I) thiophene-2-carboxylate</p>Formule :C5H3CuO2SDegré de pureté :95%Couleur et forme : brown solidMasse moléculaire :190.68711g/molCopper (I) thiophene-2-carboxylate
CAS :Formule :C5H3CuO2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :Powder or Crystalline PowderMasse moléculaire :190.68Copper(I) 2-Thiophenecarboxylate
CAS :<p>Copper(I) 2-Thiophenecarboxylate is a copper complex that has been shown to inhibit the polymerase chain reaction. It binds to the active site of DNA polymerases, blocking the ability of these enzymes to synthesize DNA. This inhibition is irreversible and can be reversed by adding excess thiophenecarboxylate ligands. Copper(I) 2-Thiophenecarboxylate also inhibits lipid kinases, which are involved in signal transduction pathways that regulate immune responses and inflammation. The compound may have potential for the treatment of autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis. The synthesis of this compound is an example of asymmetric synthesis.</p>Formule :C5H3CuO2SDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :190.69 g/mol





