CAS 69-33-0

Tubercidine

Description :

Tubercidine, avec le numéro CAS 69-33-0, est un antibiotique nucléosidique purique dérivé de la bactérie *Streptomyces tubercidicus*. Il se caractérise par sa structure, qui comprend un sucre ribose lié à une base purique, spécifiquement l'adénine. Tubercidine présente des propriétés antimicrobiennes, en particulier contre certaines bactéries et champignons, ce qui le rend intéressant dans le domaine de la chimie médicinale. Son mécanisme d'action implique l'inhibition de la synthèse de l'ARN, ce qui perturbe la synthèse des protéines et conduit finalement à la mort cellulaire. Tubercidine est connu pour sa capacité à imiter l'adénosine, lui permettant d'interférer avec diverses voies biochimiques. Cependant, il est également associé à une toxicité, ce qui limite son utilisation thérapeutique. Dans la recherche, Tubercidine sert d'outil précieux pour étudier le métabolisme des nucléosides et les effets des analogues puriques sur les processus cellulaires. Dans l'ensemble, les propriétés uniques et l'activité biologique de Tubercidine en font un composé significatif dans l'étude des antibiotiques et des analogues de nucléosides.

Formule : C₁₁H₁₄N₄O₄

InChI : InChI=1S/C11H14N4O4/c12-9-5-1-2-15(10(5)14-4-13-9)11-8(18)7(17)6(3-16)19-11/h1-2,4,6-8,11,16-18H,3H2,(H2,12,13,14)/t6-,7-,8-,11-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=HDZZVAMISRMYHH-KCGFPETGSA-N

SMILES : O[C@H]1[C@H](N2C=3C(C=C2)=C(N)N=CN3)O[C@H](CO)[C@H]1O

Synonymes :

• 4-Amino-7-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 6-Amino-9-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-7-desazapurine
• 7-Deazaadenosine
• 7-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Ribofuranosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• 7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine, 7-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-
• 7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine, 4-amino-7-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-
• Adenosine, 7-deaza-
• Antibiotic XK 101-1
• N⁷-Deazaadenosine
• NSC 56408
• Nqz-003
• Sparsamycin A
• Sparsomycin A
• Tubercidin
• Tubercidine
• U 10071
• 7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine, 7-β-D-ribofuranosyl-
• 7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine, 4-amino-7-β-D-ribofuranosyl-

Tubercidin

CAS : 69-33-0

Formule : C₁₁H₁₄N₄O₄

Degré de pureté : >95.0%(T)(HPLC)

Couleur et forme : White to Light yellow powder to crystal

Masse moléculaire : 266.26

Ref: 3B-T4110

4-Amino-7-(b-D-ribofuranosyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

CAS : 69-33-0

Formule : C₁₁H₁₄N₄O₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 266.2533

Ref: IN-DA0036PT

Tubercidin

CAS : 69-33-0

Formule : C₁₁H₁₄N₄O₄

Masse moléculaire : 266.25

Ref: 7W-GA4141

Tubercidin

CAS : 69-33-0

Tubercidin

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 266.25g/mol

Ref: 54-BUP15085

Tubercidin

CAS : 69-33-0

Tubercidin, an adenosine analogue nucleoside antibiotic, hinders DNA/RNA synthesis and possesses antifungal and antiviral properties.

Formule : C₁₁H₁₄N₄O₄

Degré de pureté : 98.66% - >99.99%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 266.25

Ref: TM-T7004

Tubercidin Trifluoroacetate

Produit contrôlé

CAS : 69-33-0

Stability Hygroscopic
Applications Tubercidin is used as a chemotherapeutic agent in the treatment of cancer. Also used in the treatment of cardiovascular disorders.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Murray, V. et al.: Exp. Parasitol., 132, 440 (2012); Szentmiklosi, A. et al.: Curr. Med. Chem., 18, 1164 (2011);

Formule : C₁₁H₁₄N₄O₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 266.25

Ref: TR-T897070

7-Deazaadenosine

CAS : 69-33-0

Antibiotic; RNA and DNA synthesis inhibitor; adenosine analogue

Formule : C₁₁H₁₄N₄O₄

Degré de pureté : Min. 97 Area-%

Couleur et forme : Off-White To Light (Or Pale) Brown Solid

Masse moléculaire : 266.26 g/mol

Ref: 3D-ND06290

7-Deazaadenosine, Antibiotic for Culture Media Use Only

CAS : 69-33-0

7-Deazaadenosine is a chemical compound used as an antibiotic for culture media, which is a synthetic nucleoside analog derived from adenosine. Its structure is modified by replacing a nitrogen atom in the purine ring with a carbon atom, thus altering its biological interactions. The primary mode of action of 7-Deazaadenosine involves its incorporation into nucleic acids, where it acts as an inhibitor of nucleic acid-processing enzymes. This interference can effectively impede processes like DNA and RNA synthesis.

Formule : C₁₁H₁₄N₄O₄

Degré de pureté : Min. 97.0 Area-%

Masse moléculaire : 266.25 g/mol

Ref: 3D-W-203540

7-Deazaadenosine

CAS : 69-33-0

Formule : C₁₁H₁₄N₄O₄

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 266.257

Ref: 10-F463458