Trifluoromethoxyethane, with the CAS number 690-22-2, is an organic compound characterized by the presence of a trifluoromethoxy group (-O-CF3) attached to an ethane backbone. This compound is typically a colorless liquid at room temperature and exhibits a low boiling point, making it volatile. Its molecular structure contributes to its unique properties, including high electronegativity due to the fluorine atoms, which can influence its reactivity and solubility in various solvents. Trifluoromethoxyethane is often used as a solvent in chemical reactions and as an intermediate in the synthesis of other fluorinated compounds. Additionally, it may exhibit low toxicity, but safety precautions should be taken when handling it, as with all fluorinated compounds. Its applications in the pharmaceutical and agrochemical industries are notable, given its ability to modify the properties of organic molecules. Overall, trifluoromethoxyethane is a significant compound in the field of synthetic organic chemistry due to its distinctive chemical characteristics.

(trifluoromethoxy)ethane

Le trifluorométhoxyéthane, avec le numéro CAS 690-22-2, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe trifluorométhoxy (-O-CF3) attaché à une structure d'éthane. Ce composé est généralement un liquide incolore à température ambiante et présente un faible point d'ébullition, ce qui le rend volatil. Sa structure moléculaire contribue à ses propriétés uniques, y compris une haute électronégativité due aux atomes de fluor, qui peuvent influencer sa réactivité et sa solubilité dans divers solvants. Le trifluorométhoxyéthane est souvent utilisé comme solvant dans les réactions chimiques et comme intermédiaire dans la synthèse d'autres composés fluorés. De plus, il peut présenter une faible toxicité, mais des précautions de sécurité doivent être prises lors de sa manipulation, comme pour tous les composés fluorés. Ses applications dans les industries pharmaceutiques et agrochimiques sont notables, compte tenu de sa capacité à modifier les propriétés des molécules organiques. Dans l'ensemble, le trifluorométhoxyéthane est un composé significatif dans le domaine de la chimie organique synthétique en raison de ses caractéristiques chimiques distinctives.

690-22-2: Le trifluorométhoxyéthane, avec le numéro CAS 690-22-2, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe trifluorométhoxy (-O-CF3) attaché à une structure d'éthane. Ce composé est généralement un liquide incolore à température ambiante et présente un faible point d'ébullition, ce qui le rend volatil. Sa structure moléculaire contribue à ses propriétés uniques, y compris une haute électronégativité due aux atomes de fluor, qui peuvent influencer sa réactivité et sa solubilité dans divers solvants. Le trifluorométhoxyéthane est souvent utilisé comme solvant dans les réactions chimiques et comme intermédiaire dans la synthèse d'autres composés fluorés. De plus, il peut présenter une faible toxicité, mais des précautions de sécurité doivent être prises lors de sa manipulation, comme pour tous les composés fluorés. Ses applications dans les industries pharmaceutiques et agrochimiques sont notables, compte tenu de sa capacité à modifier les propriétés des molécules organiques. Dans l'ensemble, le trifluorométhoxyéthane est un composé significatif dans le domaine de la chimie organique synthétique en raison de ses caractéristiques chimiques distinctives.

CAS 690-22-2

(trifluorométhoxy)éthane

Ethyl trifluoromethyl ether

Ref: 54-PC3456