CAS 6901-13-9
:Lumicolchicine
Description :
Lumicolchicine, avec le numéro CAS 6901-13-9, est un dérivé synthétique de la colchicine, un alcaloïde bien connu dérivé de la plante Colchicum autumnale. Ce composé présente des caractéristiques similaires à celles de la colchicine, agissant principalement comme un inhibiteur des microtubules, qui interfère avec la division cellulaire en perturbant la formation du fuseau mitotique. Lumicolchicine est remarquable pour ses applications potentielles dans la recherche et le traitement du cancer, car il peut induire l'apoptose dans les cellules se divisant rapidement. Le composé est généralement caractérisé par sa faible solubilité dans l'eau, ce qui peut affecter sa biodisponibilité et sa pharmacocinétique. De plus, Lumicolchicine a été étudié pour ses effets sur divers processus cellulaires, y compris l'inflammation et les voies de signalisation cellulaire. Les profils de sécurité et de toxicité sont des considérations essentielles dans son application, comme c'est le cas pour de nombreux alcaloïdes, en raison des effets secondaires potentiels. Dans l'ensemble, Lumicolchicine représente un domaine d'intérêt significatif en chimie médicinale, en particulier dans le développement de thérapies ciblées pour les malignités.
Formule :C22H25NO6
InChI :InChI=1/C22H25NO6/c1-10(24)23-13-7-6-11-8-15(27-3)21(28-4)22(29-5)16(11)17-12-9-14(26-2)20(25)18(12)19(13)17/h8-9,12-13,18H,6-7H2,1-5H3,(H,23,24)/t12?,13-,18?/m0/s1
Code InChI :InChIKey=VKPVZFOUXUQJMW-FHSNZYRGSA-N
SMILES :N(C(C)=O)[C@@H]1C2=C([C@@]3([C@]2(C(=O)C(OC)=C3)[H])[H])C=4C(=CC(OC)=C(OC)C4OC)CC1
Synonymes :- (-)-β-Lumicolchicine
- (7S-(7alpha,7bbeta,10abeta))-N-(5,6,7,7b,8,10a-Hexahydro-1,2,3,9-tetramethoxy-8-oxobenzo(a)cyclopenta(3,4)cyclobuta(1,2-c)cyclohepten-7-yl)acetamide
- Acetamide, N-(5,6,7,7b,8,10a-hexahydro-1,2,3,9-tetramethoxy-8-oxobenzo[a]cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2-c]cyclohepten-7-yl)-, [7S-(7α,7bβ,10aβ)]-
- Acetamide, N-[(7S,7bR,10aS)-5,6,7,7b,8,10a-hexahydro-1,2,3,9-tetramethoxy-8-oxobenzo[a]cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2-c]cyclohepten-7-yl]-
- Benzo[a]cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2-c]cycloheptene, acetamide deriv.
- Lumicolchicine
- Lumicolchicine (9CI)
- N-(1,2,3,9-tetramethoxy-8-oxo-5,6,7,7b,8,10a-hexahydrobenzo[a]cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2-c][7]annulen-7-yl)acetamide
- N-[(7R,7bS,10aR)-1,2,3,9-tetramethoxy-8-oxo-5,6,7,7b,8,10a-hexahydrobenzo[a]cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2-c][7]annulen-7-yl]acetamide
- N-[(7S,7bR,10aS)-1,2,3,9-tetramethoxy-8-oxo-5,6,7,7b,8,10a-hexahydrobenzo[a]cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2-c][7]annulen-7-yl]acetamide
- N-[(7S,7bR,10aS)-5,6,7,7b,8,10a-Hexahydro-1,2,3,9-tetramethoxy-8-oxobenzo[a]cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2-c]cyclohepten-7-yl]acetamide
- Nsc 221661
- Nsc 56233
- β-Lumi-(-)-colchicine
- Colchicine EP Impurity C
- N-[(7S)-5,6,7,7bβ,8,10aβ-Hexahydro-1,2,3,9-tetramethoxy-8-oxobenzo[a]cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2-c]cyclohepten-7-yl]acetamide
- N-[(7S,7bR,10aS)-1,2,3,9-Tetramethoxy-8-oxo-5,6,7,7b,8,10a-hexahydrobenzo[a]cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2-c]cyclohepten-7-yl]acetamide (β-Lumicolchicine)
- N-[(7S,7bR,10aS)-1,2,3,9-Tetrametho
- Voir plus de synonymes
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6 produits concernés.
Colchicine EP Impurity C
CAS :Formule :C22H25NO6Couleur et forme :Off-White SolidMasse moléculaire :399.44Lumicolchicine
CAS :Lumicolchicine is a bioactive chemical.Formule :C22H25NO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.44β-Lumi (-)-Colchicine
CAS :<p>Applications An analog of Colchicine (C640000), β-lumicolchicine, does not bind tubulin or disrupt microtubules. A GABAA receptor chloride channel.<br>References Andreu, J., et al.: Biochemistry, 37, 8356 (1998), Weiner, J., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 284, 95 (1998), Hong, G., et al.: J. Pharm. Sci., 88, 147 (1999),<br></p>Formule :C22H25NO6Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :399.44(-)-beta-Lumicolchicine
CAS :<p>(-)-beta-Lumicolchicine is a cytosolic Ca2+ ionophore that binds to the gamma-aminobutyric acid receptor. It has been shown to inhibit the activity of actin filaments and inhibit cellular organelle movement. (-)-beta-Lumicolchicine is also an activator of protein kinase C, which may be clinically relevant.</p>Formule :C22H25NO6Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :399.44 g/mol





