CAS 6901-14-0

N-[(7S,7bS,10aR)-5,6,7,7b,8,10a-Hexahydro-1,2,3,9-tétraméthoxy-8-oxobenzo[a]cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2-c]cyclohepten-7-yl]acétamide

Description :

La substance chimique N-[(7S,7bS,10aR)-5,6,7,7b,8,10a-Hexahydro-1,2,3,9-tétraméthoxy-8-oxobenzo[a]cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2-c]cyclohepten-7-yl]acétamide, avec le numéro CAS 6901-14-0, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure polycyclique complexe et ses multiples groupes fonctionnels. Ce composé présente un cadre hexahydro, indiquant qu'il est saturé en atomes d'hydrogène, et comprend des groupes méthoxy, connus pour leurs propriétés donneuses d'électrons. La présence d'un groupe fonctionnel acétamide suggère un potentiel pour les liaisons hydrogène, influençant sa solubilité et sa réactivité. La stéréochimie, indiquée par la configuration spécifique à plusieurs centres chiraux, joue un rôle crucial dans la détermination de l'activité biologique du composé et de son interaction avec d'autres molécules. De tels composés présentent souvent des propriétés pharmacologiques uniques, ce qui les rend intéressants en chimie médicinale et dans le développement de médicaments. Dans l'ensemble, la complexité structurelle et la diversité fonctionnelle de cette substance contribuent à ses applications potentielles dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques et la synthèse organique.

Formule : C₂₂H₂₅NO₆

InChI : InChI=1S/C22H25NO6/c1-10(24)23-13-7-6-11-8-15(27-3)21(28-4)22(29-5)16(11)17-12-9-14(26-2)20(25)18(12)19(13)17/h8-9,12-13,18H,6-7H2,1-5H3,(H,23,24)/t12-,13-,18-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=VKPVZFOUXUQJMW-LXIYXOSZSA-N

SMILES : N(C(C)=O)[C@@H]1C2=C([C@]3([C@@]2(C(=O)C(OC)=C3)[H])[H])C=4C(=CC(OC)=C(OC)C4OC)CC1

Synonymes :

• (7S-(7alpha,7balpha,10aalpha))-N-(5,6,7,7b,8,10a-Hexahydro-1,2,3,9-tetramethoxy-8-oxobenzo(a)cyclopenta(3,4)cyclobuta(1,2-c)cyclohepten-7-yl)acetamide
• Acetamide, N-(5,6,7,7b,8,10a-hexahydro-1,2,3,9-tetramethoxy-8-oxobenzo[a]cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2-c]cyclohepten-7-yl)-, [7S-(7α,7bα,10aα)]-
• Acetamide, N-[(7S,7bS,10aR)-5,6,7,7b,8,10a-hexahydro-1,2,3,9-tetramethoxy-8-oxobenzo[a]cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2-c]cyclohepten-7-yl]-
• N-[(7S,7bS,10aR)-1,2,3,9-tetramethoxy-8-oxo-5,6,7,7b,8,10a-hexahydrobenzo[a]cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2-c][7]annulen-7-yl]acetamide
• N-[(7S,7bS,10aR)-5,6,7,7b,8,10a-Hexahydro-1,2,3,9-tetramethoxy-8-oxobenzo[a]cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2-c]cyclohepten-7-yl]acetamide
• γ-Lumicolchicine
• gamma-Lumicolchicine

γ-Lumicolchicine

CAS : 6901-14-0

γ-Lumicolchicine

Degré de pureté : 98%

Ref: 54-OR1042204

Colchicine EP Impurity G (γ-Lumicolchicine)

CAS : 6901-14-0

Formule : C₂₂H₂₅NO₆

Couleur et forme : Off-White Solid

Masse moléculaire : 399.44

Ref: 4Z-C-1528

γ-Lumicolchicine

CAS : 6901-14-0

gamma-Lumicolchicine, UV degradation isomer of colchicine, lacks its physiological effects; useful as a control in experiments.

Formule : C₂₂H₂₅NO₆

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 399.44

Ref: TM-T31906

γ-Lumi (-)-Colchicine

CAS : 6901-14-0

Applications γ-Lumi (-)-Colchicine is a component of Colchicum species of plants and an electrocyclization product of Colchicine (C640000), an antimitotic agent that disrupts microtubules polymerization.
References Lunduena, R.F., et al.: Curr. Opin. Cell Biol., 4, 53 (1992); Ceccatelli, S., et al.: Neuroreport, 8, 3779 (1997); Want, T.H., et al.: J. Biol. Chem., 273, 4928 (1998); Andreu, J.M., et al.: Biochemistry, 37, 8356 (1998); Jordan, A., et al.: Med. Res. Rev., 18, 259 (1998)

Formule : C₂₂H₂₅NO₆

Couleur et forme : White

Masse moléculaire : 399.44

Ref: TR-L474310

Colchicine EP Impurity G

CAS : 6901-14-0

Formule : C₂₂H₂₅NO₆

Masse moléculaire : 399.44

Ref: ST-EA-CP-C33007

γ-Lumi (-)-colchicine

CAS : 6901-14-0

γ-Lumi (-)-colchicine is a cytotoxic agent that inhibits the activity of the sphingosine-2-phosphate receptor (SP2). It has been used to treat various types of cancer, including mesenchyme cells and leukemia. γ-Lumi (-)-colchicine binds to the 2-adrenergic receptor (AR) in the cytosol, which leads to increased levels of gamma-aminobutyric acid (GABA) and decreased levels of intracellular calcium ions (Ca2+), leading to cell death. γ-Lumi (-)-colchicine has been shown to have clinical relevance in tissue culture experiments.

Formule : C₂₂H₂₅NO₆

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 399.4 g/mol

Ref: 3D-GAA90114