CAS 690619-43-3
:pyrimidine-5-carboxamidine
Description :
pyrimidine-5-carboxamidine est un composé organique hétérocyclique caractérisé par sa structure en anneau de pyrimidine, qui est un anneau à six membres contenant deux atomes d'azote aux positions 1 et 3. Ce composé présente un groupe fonctionnel carboxamidine, qui consiste en un groupe carbonyle (C=O) lié à une amine (NH2) à la position 5 de l'anneau de pyrimidine. pyrimidine-5-carboxamidine est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires, reflétant ses groupes fonctionnels polaires. Il suscite de l'intérêt dans divers domaines, y compris la chimie médicinale, en raison de son activité biologique potentielle et de son rôle en tant que bloc de construction dans la synthèse de produits pharmaceutiques. Le composé peut présenter des propriétés telles qu'une activité antimicrobienne ou antivirale, ce qui en fait un sujet de recherche dans le développement de médicaments. De plus, sa structure permet diverses modifications chimiques, qui peuvent améliorer ses propriétés biologiques ou modifier sa solubilité et sa stabilité. Comme de nombreux hétérocycles contenant de l'azote, il peut également participer à des liaisons hydrogène, influençant ses interactions dans les systèmes biologiques.
Formule :C5H6N4
InChI :InChI=1/C5H6N4/c6-5(7)4-1-8-3-9-2-4/h1-3H,(H3,6,7)
SMILES :c1c(cncn1)C(=N)N
Synonymes :- 5-Pyrimidinecarboximidamide
- Pyrimidine-5-carboximidamide
- Pyrimidine-5-carboxamidine
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4 produits concernés.
Pyrimidine-5-carboxamidine; hydrochloride
CAS :Formule :C5H7ClN4Degré de pureté :95.0%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :158.59Pyrimidine-5-carboxamidine hydrochloride
CAS :<p>Pyrimidine-5-carboxamidine hydrochloride</p>Masse moléculaire :158.59g/molPyrimidine-5-carboxamidine hydrochloride
CAS :<p>Pyrimidine-5-carboxamidine hydrochloride (GC) is a guanosine analog that inhibits bacterial growth by binding to the anticodon region of ribosomes. GC has been shown to bind to the replicons of many organisms, including bacteria, and inhibit the formation of mRNA from DNA. This drug also inhibits methyltransferase, which prevents transfer RNA from being modified with methionine. GC may be used in research for eukaryotes and deamination reactions in trna modification.</p>Formule :C5H6N4·HClDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :158.59 g/mol



