CAS 69123-90-6
:FIAC
Description :
FIAC, avec le numéro CAS 69123-90-6, est une substance chimique principalement reconnue comme un tensioactif. Elle est souvent utilisée dans diverses applications industrielles, y compris les détergents, les émulsifiants et les agents mouillants. La structure moléculaire de FIAC présente généralement une tête hydrophile et une queue hydrophobe, ce qui lui permet de réduire la tension superficielle et d'améliorer le mélange de l'eau avec des huiles ou d'autres substances non polaires. Cette caractéristique la rend précieuse dans les formulations pour les produits de nettoyage, les articles de soins personnels et les applications agricoles. De plus, FIAC peut présenter des propriétés telles que la biodégradabilité et une faible toxicité, ce qui en fait une option plus respectueuse de l'environnement par rapport à certains tensioactifs traditionnels. Cependant, des directives spécifiques de sécurité et de manipulation doivent toujours être suivies, comme pour toute substance chimique, afin d'assurer une utilisation sûre et de minimiser les risques potentiels. Pour des informations détaillées concernant ses propriétés physiques et chimiques, il convient de consulter les fiches de données de sécurité (SDS) et les fiches techniques.
Formule :C9H11FIN3O4
InChI :InChI=1S/C9H11FIN3O4/c10-5-6(16)4(2-15)18-8(5)14-1-3(11)7(12)13-9(14)17/h1,4-6,8,15-16H,2H2,(H2,12,13,17)/t4-,5+,6-,8-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=GIMSJJHKKXRFGV-BYPJNBLXSA-N
SMILES :F[C@@H]1[C@@H](O[C@H](CO)[C@H]1O)N2C(=O)N=C(N)C(I)=C2
Synonymes :- 1-(2-Deoxy-2-fluoro-b-D-arabinofuranosyl)-5-iodocytosine
- 1-(2-Deoxy-2-fluoro-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-arabinofuranosyl)-5-iodocytosine
- 1-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-2′-Fluoroarabino-5-iodocytosine
- 2'-Fluoro-5-iodo-1-b-D-arabinofuranosylcytosine
- 2(1H)-Pyrimidinone, 4-amino-1-(2-deoxy-2-fluoro-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-arabinofuranosyl)-5-iodo-
- 2(1H)-pyrimidinone, 4-amino-1-(2-deoxy-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl)-5-iodo-
- 2′-Fluoro-5-iodo-1-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-arabinofuranosylcytosine
- 4-Amino-1-(2-deoxy-2-fluor-beta-D-arabinofuranosyl)-5-iodpyrimidin-2(1H)-on
- 4-Amino-1-(2-deoxy-2-fluoro-b-D-arabinofuranosyl)-5-iodo-2(1H)-pyrimidinone
- 4-Amino-1-(2-deoxy-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl)-5-iodopyrimidin-2(1H)-one
- 4-Amino-1-(2-deoxy-2-fluoro-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-arabinofuranosyl)-5-iodo-2(1H)-pyrimidinone
- 4-Amino-1-[(2R,3S,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-iodopyrimidin-2-one
- 4-amino-1-(2-deoxy-2-fluoropentofuranosyl)-5-iodopyrimidin-2(1H)-one
- NSC 382097
- 1-β-D-2′-Fluoroarabino-5-iodocytosine
- 2(1H)-Pyrimidinone, 4-amino-1-(2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-5-iodo-
- 5-Iodo-2'-deoxy-2'-fluoro-beta-D-arabinocytidine
- 5-Iodo-2’-deoxy-2’-fluoro-β-D-arabinocytidine
- FIAC
- NSC 382097; FIAC; FOAC;NSC382097; NSC -82097
- Fiacitabine
- 4-aMino-1-(2-deoxy-2-fluoro-b-D-arabinofuranosyl)-5-iodo-
- FOAC
- 5-Iodo-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinocytidine, Fiacitabine
- NSC-382097;FIAC
- NSC -82097
- Voir plus de synonymes
Trier par
Degré de pureté (%)
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5 produits concernés.
4-AMINO-1-[(2R,3S,4R,5R)-3-FLUORO-4-HYDROXY-5-(HYDROXYMETHYL)OXOLAN-2-YL]-5-IODOPYRIMIDIN-2-ONE
CAS :Formule :C9H11FIN3O4Degré de pureté :98%Masse moléculaire :371.1042Fiacitabine
CAS :<p>Fiacitabine (NSC-382097) is a selective inhibitor of DNA replication of the herpes simplex virus(HSV) (IC50: 2.5 nM and 12.6 nM for HSV1 and HSV2, respectively</p>Formule :C9H11FIN3O4Degré de pureté :99.21%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.1Fiacitabine
CAS :Produit contrôléFormule :C9H11FIN3O4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :371.104Fiacitabine
CAS :<p>Fiacitabine is an antimicrobial agent that inhibits microbial growth by binding to the ribosomal 30S subunit and blocking protein synthesis. It is a prodrug that is converted to 5-fluorocytosine (5FC) in the liver, where it inhibits the activity of the enzyme dihydropyrimidine dehydrogenase, thereby interfering with DNA replication. Fiacitabine has been shown to be effective against infections caused by bacteria and fungi. In vitro studies have shown that fiacitabine binds to toll-like receptor 4 (TLR4), which may lead to its cytostatic effects. Fiacitabine also inhibits proliferation of HL60 cells in a dose-dependent manner.</p>Formule :C9H11FIN3O4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :371.1 g/mol




