CAS 69181-26-6

5-Carboxyméthylaminométhyluridine

Description :

5-Carboxyméthylaminométhyluridine est un nucléoside modifié qui présente une base d'uridine avec un substituant carboxyméthylaminométhyle en position 5. Ce composé est remarquable pour son rôle dans divers processus biochimiques, en particulier dans le contexte de la biologie de l'ARN et des applications thérapeutiques potentielles. La présence du groupe carboxyméthyle améliore sa solubilité et peut influencer son interaction avec d'autres biomolécules. En tant que dérivé de nucléoside, il conserve le sucre ribose et la base uracile, qui sont essentiels à sa fonction dans les structures d'acides nucléiques. Le composé suscite un intérêt dans la recherche liée aux modifications des acides nucléiques, et sa structure unique peut fournir des informations sur la régulation de l'expression génique et le développement de nouvelles thérapies basées sur l'ARN. De plus, son numéro CAS, 69181-26-6, permet une identification précise dans les bases de données chimiques, facilitant ainsi des études et des applications supplémentaires en chimie médicinale et en biologie moléculaire.

Formule : C₁₂H₁₇N₃O₈

InChI : InChI=1/C12H17N3O8/c16-4-6-8(19)9(20)11(23-6)15-3-5(1-13-2-7(17)18)10(21)14-12(15)22/h3,6,8-9,11,13,16,19-20H,1-2,4H2,(H,17,18)(H,14,21,22)/t6-,8-,9-,11-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=VSCNRXVDHRNJOA-PNHWDRBUSA-N

SMILES : O[C@H]1[C@@H](O[C@H](CO)[C@H]1O)N2C=C(CNCC(O)=O)C(=O)NC2=O

Synonymes :

• 5-Carboxymethylaminomethyluridine
• Glycine, N-[(1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-1-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-5-pyrimidinyl)methyl]-
• N-[(1,2,3,4-Tetrahydro-2,4-dioxo-1-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-5-pyrimidinyl)methyl]glycine
• Uridine, 5-[[(Carboxymethyl)Amino]Methyl]-
• [({1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl}methyl)amino]acetic acid (non-preferred name)
• Glycine, N-[(1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-1-β-D-ribofuranosyl-5-pyrimidinyl)methyl]-
• N-[(1,2,3,4-Tetrahydro-2,4-dioxo-1-β-D-ribofuranosyl-5-pyrimidinyl)methyl]glycine
• Uridine-5-methylamino acetic acid
• 5-(((carboxymethyl)amino)methyl)uridine
• Uridine-5-methylamino acetic acid RNA-modified nucleoside cmnm5U

Uridine-5-methylamino   acetic acid

CAS : 69181-26-6

Formule : C₁₂H₁₇N₃O₈

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 331.2787

Ref: IN-DA006BVW

Uridine-5-methylamino acetic acid

CAS : 69181-26-6

Uridine-5-methylamino acetic acid

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 331.28g/mol

Ref: 54-BUP21691

Uridine-5-methylamino acetic acid

CAS : 69181-26-6

Uridine-5-methylamino acetic acid(CMAMU) is a derivative of glycine and uracil, commonly used to study the synthesis and translation processes of nucleic acids.

Formule : C₁₂H₁₇N₃O₈

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 331.28

Ref: TM-TNU0166

5-Carboxymethylaminomethyluridine

CAS : 69181-26-6

5-Carboxymethylaminomethyluridine is a nucleoside analogue that is used in molecular modeling studies to investigate the role and interactions of uridine in the mitochondrial ribosome. It has been shown to bind to the mitochondrial ribosome, which may be due to hydrogen bonding interactions with adenine. 5-Carboxymethylaminomethyluridine also inhibits protein synthesis at the level of translation by inhibiting group P2 of eukaryotic cytosolic ribosomes. This inhibition results in decreased production of proteins necessary for mitochondrial biogenesis.

Formule : C₁₂H₁₇N₃O₈

Degré de pureté : Min. 95 Area-%

Couleur et forme : White Off-White Powder

Masse moléculaire : 331.28 g/mol

Ref: 3D-NC159491

5-Carboxymethylaminomethyluridine

Produit contrôlé

CAS : 69181-26-6

Formule : C₁₂H₁₇N₃O₈

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 331.279

Ref: TR-C175983