CAS 6919-61-5

N-Méthoxy-N-méthylbenzamide

Description :

N-Méthoxy-N-méthylbenzamide, avec le numéro CAS 6919-61-5, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel amide, qui consiste en un cycle benzénique substitué par un groupe méthoxy et un groupe méthyle attaché à l'atome d'azote. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide ou de solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa température. Il est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de son cycle benzénique hydrophobe. La présence du groupe méthoxy améliore sa polarité par rapport à d'autres amides, influençant potentiellement sa réactivité et ses interactions dans les processus chimiques. N-Méthoxy-N-méthylbenzamide peut être utilisé dans diverses applications, y compris comme intermédiaire dans la synthèse organique ou dans le développement de produits pharmaceutiques. Son profil de sécurité doit être pris en compte, comme pour toute substance chimique, et des procédures de manipulation appropriées doivent être suivies pour atténuer les dangers potentiels associés à son utilisation.

Formule : C₉H₁₁NO₂

InChI : InChI=1S/C9H11NO2/c1-10(12-2)9(11)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,1-2H3

Code InChI : InChIKey=UKERDACREYXSIV-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(N(OC)C)(=O)C1=CC=CC=C1

Synonymes :

• Benzamide, N-methoxy-N-methyl-
• N-Benzoyl-N-methyl-O-methylhydroxylamine
• N-Methoxy-N-methylbenzenecarboxamide
• N-Methyl-N-methoxybenzamide
• N-Methoxy-N-methylbenzamide

N-Methoxy-N-methylbenzamide

CAS : 6919-61-5

Formule : C₉H₁₁NO₂

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : Colorless to Light yellow to Light orange clear liquid

Masse moléculaire : 165.19

Ref: 3B-M2672

N-Methoxy-N-methylbenzamide, 98%

CAS : 6919-61-5

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci

Formule : C₉H₁₁NO₂

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 165.19

Ref: 02-H54253

N-Methoxy-N-methylbenzamide

CAS : 6919-61-5

Formule : C₉H₁₁NO₂

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 165.1891

Ref: IN-DA003T5I

N-Methoxy-N-methylbenzamide

CAS : 6919-61-5

N-Methoxy-N-methylbenzamide

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 165.19g/mol

Ref: 54-OR907094

N-Methoxy-N-methylbenzamide

CAS : 6919-61-5

Formule : C₉H₁₁NO₂

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 165.192

Ref: 10-F092171

N-Methoxy-N-methylbenzamide

Produit contrôlé

CAS : 6919-61-5

Applications N-Methoxy-N-methylbenzamide is used to prepare orally bioavailable tetrasubstituted imidazoles as inhibitors of p38 mitogen-activated protein kinase. It is used to synthesize benzofuran and benzothiophene biphenyls as inhibitors of protein tyrosine phosphatase 1B with antihyperglycemic properties.
References Liverton, N., et al.: J. Med. Chem., 42, 2180 (1999); Malamas, M., et al.: J. Med. Chem., 43, 1293 (2000)

Formule : C₉H₁₁NO₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 165.19

Ref: TR-M265920

N-Methoxy-N-methylbenzamide

CAS : 6919-61-5

N-Methoxy-N-methylbenzamide is an amide that has been synthesized and characterized. It is a hydrogen bonding compound with the ability to form stable complexes with boron trifluoride etherate. This complex can be used as a reagent for the synthesis of quinoxalines from carbocations, which are formed by the reaction of trifluoroacetic acid with amides. The synthesis of N-Methoxy-N-methylbenzamide has been shown to be an efficient method for the production of quinoxalines. N-Methoxy-N-methylbenzamide has also been found to have anticancer activity, which may be due to its absorption in the UV region.

Formule : C₉H₁₁NO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 165.19 g/mol

Ref: 3D-GAA91961