CAS 69243-49-8

[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]benzothiazol-5-ylméthanol

Description :

[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]benzothiazol-5-ylméthanol est un composé hétérocyclique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un anneau de triazole fusionné à une partie de benzothiazole. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux triazoles et aux benzothiazoles, telles qu'une activité biologique potentielle, y compris des propriétés antimicrobiennes et anticancéreuses. La présence du groupe hydroxyméthyle (-CH2OH) en position 5 du benzothiazole améliore sa solubilité et sa réactivité, en faisant un candidat pour diverses réactions chimiques et applications en chimie médicinale. Le composé peut également afficher des propriétés photophysiques intéressantes en raison de son système conjugué, ce qui peut être utile dans le développement de sondes fluorescentes ou de capteurs. De plus, sa structure unique permet des interactions potentielles avec des cibles biologiques, en faisant un sujet d'intérêt dans la découverte et le développement de médicaments. Comme pour de nombreux hétérocycles, la stabilité et la réactivité de ce composé peuvent être influencées par les effets électroniques et stériques de ses substituants.

Formule : C₉H₇N₃OS

InChI : InChI=1/C9H7N3OS/c13-4-6-2-1-3-7-8(6)12-5-10-11-9(12)14-7/h1-3,5,13H,4H2

SMILES : c1cc(CO)c2c(c1)sc1nncn21

Synonymes :

• 1,2,4-Triazolo(3,4-b)benzothiazole-5-methanol

1,2,4-Triazolo[3,4-b]benzothiazole-5-methanol

CAS : 69243-49-8

Applications 1,2,4-Triazolo[3,4-b]benzothiazole-5-methanol is the major alcohol metabolite of tricyclazole (T291465) which is an common active ingredient in several commercial fungicide products used to control rice blast fungus, in transplanted and direct-seeded rice.
References Koons, J., et al.: J. Agri. Food Chem., 33, 552 (1985)

Formule : C₉H₇N₃OS

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 205.24

Ref: TR-T767370