CAS 693-13-0

Diisopropylcarbodiimide

Description :

Diisopropylcarbodiimide (DIC) est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel carbodiimide, qui présente un atome de carbone central doublement lié à deux atomes d'azote et lié par une liaison simple à deux groupes isopropyles. C'est un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distinctive et est connu pour son rôle d'agent de couplage dans la synthèse peptidique et d'autres réactions organiques. Le DIC est hautement réactif, en particulier avec les acides carboxyliques, facilitant la formation d'amides et d'esters par l'activation de ces acides. Il est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et l'acétonitrile, mais est moins soluble dans l'eau. En raison de sa réactivité, le DIC peut former des intermédiaires stables, ce qui le rend précieux dans diverses applications synthétiques. Cependant, il doit être manipulé avec précaution, car il peut être irritant pour la peau, les yeux et le système respiratoire. Des précautions de sécurité appropriées, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle, sont essentielles lors de la manipulation de ce composé dans des environnements de laboratoire.

Formule : C₇H₁₄N₂

InChI : InChI=1S/C7H14N2/c1-6(2)8-5-9-7(3)4/h6-7H,1-4H3

Code InChI : InChIKey=BDNKZNFMNDZQMI-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(=NC(C)C)=NC(C)C

Synonymes :

• (E)-dipropan-2-yldiazene
• (Propan-2-yl)([[(propan-2-yl)imino]methylidene])amine
• 1,3-Diisopropylcarbodiimide
• 2-Propanamine, N,N'-methanetetraylbis-
• Carbodiimide, diisopropyl-
• Carbodimide, N,N'-Diisopropyl-
• DIC
• Diisopropyl-Carbodiimid
• Diisopropylcarbodiimide
• Dipc
• Dipcdi
• Dipci
• N,N'-Diisopropyl carbodiimide
• N,N'-Methanetetraylbis(1-methylethylamine)
• N,N'-Methanetetraylbis(2-propanamine)
• N,N'-Methantetraylbis(1-methylethylamin)
• N,N'-dipropan-2-ylcarbodiimide
• N,N'-metanotetrailbis(1-metiletilamina)
• N,N′-Diisopropylmethanediimine
• Nsc 42080
• PCI

N,N'-Diisopropylcarbodiimide

CAS : 693-13-0

Formule : C₇H₁₄N₂

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : Colorless to Almost colorless clear liquid

Masse moléculaire : 126.20

Ref: 3B-D0254

N,N'-Diisopropylcarbodiimide, 99%

CAS : 693-13-0

N,N'-Diisopropylcarbodiimide is used as a reagent in synthetic organic chemistry. It serves as a chemical intermediate and as a stabilizer for Sarin (chemical weapon). It is also used in the synthesis of peptide and nucleic acid. Further, it is used as an antineoplastic and involved in the treatment

Formule : C₇H₁₄N₂

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : Liquid, Clear colorless to yellow

Masse moléculaire : 126.20

Ref: 02-A19292

(propan-2-yl)({[(propan-2-yl)imino]methylidene})amine

CAS : 693-13-0

Formule : C₇H₁₄N₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 126.1995

Ref: IN-DA0035B8

N,N''-Diisopropylcarbodiimide

CAS : 693-13-0

Formule : C₇H₁₄N₂

Degré de pureté : ≥ 98.5%

Couleur et forme : Clear, colourless to light-yellow liquid

Masse moléculaire : 126.20

Ref: 7W-GM2363

N,N'-Bis(isopropyl)carbodiimide

CAS : 693-13-0

N,N'-Bis(isopropyl)carbodiimide

Formule : C₇H₁₄N₂

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : clear. colourless liquid

Masse moléculaire : 126.19946g/mol

Ref: 54-OR18304

N,N'-Diisopropylcarbodiimide

Produit contrôlé

CAS : 693-13-0

Applications N,N'-Diisopropylcarbodiimide can be used as an alternative to N,N’-Dicyclohexylcarbodiimide (D438500) in peptide synthesis.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Kearney, A.S., et al.: Pharm. Res., 10, 1461 (1993); Heinonen, T.M., et al.: Clin. Ther., 18, 853 (1996); Whitfield, L.R., et al.: Eur. J. Drug Metab. Pharmacokinet., 25, 97 (2000); Collingwood, S.P., et al.: Tetrahedron Lett. 28, 4445, (1987); Benoiton, N.L., et al.: J. Chem. Soc., Chem. Commun., 543, (1981)

Formule : C₇H₁₄N₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 126.2

Ref: TR-D455495

DIC

CAS : 693-13-0

DIC is a carbodiimide used as a coupling reagent for amide and ester formation, widely employed in peptide synthesis in presence of additives such as HOBt or HOAt to supress racemisation. Being a liquid, DIC is easier to handle than the solid DCC and forms a DCM-soluble urea by-product, while DCC generates a urea by-product insoluble in most organic solvents. Since the presence of insoluble urea is reportedly problematic in solid-phase peptide synthesis, for this application DIC is more suitable than DCC. A possible side-reaction with DIC and carbodiimides in general is the formation of an N-acylurea, which can be limited by conducting the reaction in DCM or chloroform at low temperatures, and by adding the amine at last.

Formule : C₇H₁₄N₂

Degré de pureté : Min. 99.0%

Couleur et forme : Colorless Clear Liquid

Masse moléculaire : 126.2 g/mol

Ref: 3D-FD02073

N,N'-Diisopropylcarbodiimide

CAS : 693-13-0

Formule : (CH₃)₂CHNCNCH(CH₃)₂

Couleur et forme : colorless to light yellow liq.

Masse moléculaire : 126.2

Ref: 08-07-0190

1,3-Diisopropylcarbodiimide

CAS : 693-13-0

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Formule : C₇H₁₄N₂

Degré de pureté : Min. 99.0%

Masse moléculaire : 126.20 g/mol

Ref: 3D-J-670017

N,N-Diisopropyl Carbodiimide (DIPC) extrapure, 99%

CAS : 693-13-0

Formule : C₇H₁₄N₂

Degré de pureté : min. 99%

Couleur et forme : Clear, Colourless to pale yellow to yellow, Liquid

Masse moléculaire : 126.20

Ref: SR-43913