CAS 6933-26-2

2-benzoyle-5-éthylthiophène

Description :

2-benzoyle-5-éthylthiophène est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de thiophène, qui est un hétérocycle aromatique à cinq membres contenant du soufre. Ce composé présente un groupe benzoyle attaché à la deuxième position et un groupe éthylthio à la cinquième position de l'anneau de thiophène. Il présente généralement une couleur allant du jaune au brun et est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone, mais a une solubilité limitée dans l'eau. La présence du groupe benzoyle contribue à son potentiel en tant que photoinitiateur dans les processus de polymérisation, tandis que le groupe éthylthio peut influencer sa réactivité et son interaction avec d'autres espèces chimiques. 2-benzoyle-5-éthylthiophène peut subir diverses réactions chimiques, y compris l'oxydation et la substitution, ce qui le rend utile en chimie organique synthétique. Sa structure et ses propriétés uniques le rendent intéressant dans des domaines tels que la science des matériaux et la synthèse organique. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique.

Formule : C₁₃H₁₂OS

InChI : InChI=1S/C13H12OS/c1-2-11-8-9-12(15-11)13(14)10-6-4-3-5-7-10/h3-9H,2H2,1H3

Code InChI : InChIKey=KRUFIFKRFHMKHL-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(=O)(C=1SC(CC)=CC1)C2=CC=CC=C2

Synonymes :

• Methanone, (5-ethyl-2-thienyl)phenyl-
• Decarboxylated tiaprofenic acid
• Ketone, 5-ethyl-2-thienyl phenyl
• 2-Benzoyl-5-ethylthiophene
• (5-Ethyl-2-thienyl)phenylmethanone

Tiaprofenic Acid EP Impurity A

CAS : 6933-26-2

Formule : C₁₃H₁₂OS

Masse moléculaire : 216.30

Ref: 4Z-T-201003

(5-Ethylthiophen-2-yl)phenylmethanone

CAS : 6933-26-2

Couleur et forme : Neat

Ref: 86-MM3322.08

2-Benzoyl-5-ethylthiophene

Produit contrôlé

CAS : 6933-26-2

Formule : C₁₃H₁₂OS

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 216.299

Ref: TR-B441910

(5-Ethylthiophen-2-yl)(phenyl)methanone

CAS : 6933-26-2

Extensive studies have been conducted to investigate the photochemical reactivity of (5-ethylthiophen-2-yl)(phenyl)methanone. The compound is activated by irradiation, and the rate of reaction increases with the intensity of light. Potassium clavulanate enhances this process, increasing the yield of products formed. Studies have shown that carprofen and benoxaprofen inhibit this reaction, which suggests that these drugs may be useful for treating skin diseases caused by bacteria. The ethyl group in (5-ethylthiophen-2-yl)(phenyl)methanone is a nonsteroidal moiety that produces an antibacterial effect. Hplc analysis has shown that clavulanic acid can be used as a constant in a model system to study the interaction between (5-ethylthiophen-2-yl)(phenyl)methanone and bacterial cells in vivo.

Formule : C₁₃H₁₂OS

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 216.3 g/mol

Ref: 3D-GAA93326

Tiaprofenic Acid EP Impurity A

CAS : 6933-26-2

Formule : C₁₃H₁₂OS

Masse moléculaire : 216.3

Ref: ST-EA-CP-T245004