CAS 69388-79-0

Sulbactam pivoxil

Description :

Sulbactam pivoxil est un inhibiteur synthétique de bêta-lactamase qui est principalement utilisé en combinaison avec des antibiotiques bêta-lactamines pour améliorer leur efficacité contre les souches bactériennes résistantes. C'est un pro-médicament de sulbactam, ce qui signifie qu'il est converti en sa forme active dans le corps. Le composé se caractérise par sa capacité à inhiber une large gamme de bêta-lactamases, des enzymes produites par des bactéries qui confèrent une résistance aux pénicillines et aux céphalosporines. Sulbactam pivoxil est généralement administré par voie orale et est connu pour ses propriétés pharmacocinétiques favorables, y compris une bonne absorption et distribution dans le corps. La substance est généralement bien tolérée, avec un profil de sécurité similaire à celui d'autres antibiotiques bêta-lactamines. Sa structure chimique comprend un anneau bêta-lactamique, qui est essentiel à son mécanisme d'action, et il est souvent utilisé dans des contextes cliniques pour traiter des infections causées par des organismes sensibles, en particulier dans les cas où la résistance est une préoccupation.

Formule : C₁₄H₂₁NO₇S

InChI : InChI=1S/C14H21NO7S/c1-13(2,3)12(18)22-7-21-11(17)10-14(4,5)23(19,20)9-6-8(16)15(9)10/h9-10H,6-7H2,1-5H3/t9-,10+/m1/s1

Code InChI : InChIKey=OHPVYKXTRACOSQ-ZJUUUORDSA-N

SMILES : C(OCOC(C(C)(C)C)=O)(=O)[C@@H]1N2[C@](S(=O)(=O)C1(C)C)(CC2=O)[H]

Synonymes :

• (Pivaloyloxy)methyl penicillanate S,S-dioxide
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-, (2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)methyl ester, 4,4-dioxide, (2S,5R)-
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-, (2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)methyl ester, 4,4-dioxide, (2S-cis)-
• Cp 47904
• Sulbactam Pivoxil
• Unasyn Oral
• [(2,2-Dimethylpropanoyl)Oxy]Methyl 3,3-Dimethyl-7-Oxo-4-Thia-1-Azabicyclo[3.2.0]Heptane-2-Carboxylate 4,4-Dioxide
• [(2,2-dimethylpropanoyl)oxy]methyl (2S,5R)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4,4-dioxide

4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid,3,3-dimethyl-7-oxo-, (2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)methyl ester,4,4-dioxide, (2S,5R)-

CAS : 69388-79-0

Formule : C₁₄H₂₁NO₇S

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 347.3840

Ref: IN-DA00IBXM

Sulbactam Pivoxil

CAS : 69388-79-0

Formule : C₁₄H₂₁NO₇S

Couleur et forme : White To Off-White Solid

Masse moléculaire : 347.38

Ref: 4Z-S-468

(2S,5R)-(Pivaloyloxy)Methyl 3,3-Dimethyl-7-Oxo-4-Thia-1-Azabicyclo[3.2.0]Heptane-2-Carboxylate 4,4-Dioxide

CAS : 69388-79-0

(2S,5R)-(Pivaloyloxy)Methyl 3,3-Dimethyl-7-Oxo-4-Thia-1-Azabicyclo[3.2.0]Heptane-2-Carboxylate 4,4-Dioxide

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 347.38g/mol

Ref: 54-OR1030487

Sulbactam pivoxil

CAS : 69388-79-0

Sulbactam pivoxil is a prodrug of sulbactam, exhibiting oral bioavailability and superior absorption. Sulbactam functions as a β-lactamase inhibitor.

Formule : C₁₄H₂₁NO₇S

Degré de pureté : 99.68%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 347.38

Ref: TM-T1631L

Sulbactam Pivoxil

CAS : 69388-79-0

Formule : C₁₄H₂₁NO₇S

Masse moléculaire : 347.38

Ref: ST-EA-CP-S63008

Sulbactam Pivoxil

CAS : 69388-79-0

Applications Sulbactam Pivoxil is a prodrug of the semi-synthetic β-lactamase inhibitor Sulbactam (S699195).
References Foulds, G. et al.: Curr. Chemother. Infect. Dis., Proc. Int. Congr. Chemother., 11, 353 (1980); Pei, Q. et al.: J. Chrom. B Anal. Technol. Biomed. Life Sci., 879, 2000 (2011);

Formule : C₁₄H₂₁NO₇S

Couleur et forme : Off-White

Masse moléculaire : 347.38

Ref: TR-S699190

Sulbactam pivoxil

CAS : 69388-79-0

Degré de pureté : 98%(LC-MS);RG

Masse moléculaire : 347.3800049

Ref: 10-F601277

Sulbactam pivoxyl

CAS : 69388-79-0

**Sulbactam pivoxyl** is a prodrug, which is a chemically modified form of sulbactam intended to improve its pharmacokinetic properties. Sulbactam itself is a beta-lactamase inhibitor of synthetic origin, specifically designed to combat antibiotic resistance by inhibiting the beta-lactamase enzymes produced by certain bacteria. These enzymes typically break down beta-lactam antibiotics, rendering them ineffective.

Formule : C₁₄H₂₁NO₇S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 347.38 g/mol

Ref: 3D-UCA38879