CAS 694-83-7

1,2-Diaminocyclohexane

Description :

1,2-Diaminocyclohexane, avec le numéro CAS 694-83-7, est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de cyclohexane portant deux groupes amine aux positions 1 et 2. Ce composé est un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon la température et la pureté. Il est soluble dans l'eau et dans des solvants organiques polaires, ce qui est attribué à la présence des groupes fonctionnels amine qui peuvent participer à des liaisons hydrogène. 1,2-Diaminocyclohexane présente des propriétés basiques en raison des groupes amine, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et une coordination avec des ions métalliques. Il est souvent utilisé dans la synthèse de divers médicaments, agrochimiques et comme élément de base dans la synthèse organique. De plus, sa nature chirale permet une application potentielle dans la synthèse asymétrique. Les considérations de sécurité incluent le maniement avec précaution, car il peut provoquer des irritations de la peau et des yeux, et un équipement de protection approprié doit être utilisé lors de sa manipulation.

Formule : C₆H₁₄N₂

InChI : InChI=1S/C6H14N2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h5-6H,1-4,7-8H2

Code InChI : InChIKey=SSJXIUAHEKJCMH-UHFFFAOYSA-N

SMILES : NC1C(N)CCCC1

Synonymes :

• (1R,2R)-(-)-1,2-Cyclohexanediamine
• (1R,2R)-(-)-1,2-Diaminocyclohexane
• (1R,2R)-(-)-1,2-diaminocyclohexane acid
• (1R,2R)-cyclohexane-1,2-diamine
• 1,2-Cyclohexanediamine
• 1,2-Cylohexanediamine
• 1,2-Diaminocyclohexane
• Ciclohex-1,2-Ilendiamina
• Cyclohex-1,2-ylendiamin
• Cyclohex-1,2-ylenediamine
• Cyclohexane-1,2-Diamine
• Dach
• Dch 99
• Dhc 99
• Dytek DCH 99

1,2-Diaminocyclohexane, mixture of isomers, 99%

CAS : 694-83-7

1,2-Diaminocyclohexane was used in the synthesis of chiral ruthenium(IV)-oxo complexes bicyclic pyrazine derivatives.This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The or

Formule : C₆H₁₆N₂

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : Clear colorless to pale yellow, Liquid

Masse moléculaire : 116.21

Ref: 02-B24657

1,2-Diaminocyclohexane

CAS : 694-83-7

1,2-Diaminocyclohexane

Formule : C₆H₁₄N₂

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : clear. colourless liquid

Masse moléculaire : 114.19g/mol

Ref: 54-OR48276

1,2-Cyclohexane-d10-diamine(cis/trans mixture)

CAS : 2120097-66-5, 694-83-7

Degré de pureté : 92 atom % D

Couleur et forme : Colorless Liquid

Masse moléculaire : 124.25

Ref: 3U-D7629

1,2-Cyclohexanediamine (cis- and trans- mixture)

CAS : 694-83-7

Formule : C₆H₁₄N₂

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : Colorless to Light yellow to Light orange clear liquid

Masse moléculaire : 114.19

Ref: 3B-D0277

Cyclohexane-1,2-diamine

CAS : 694-83-7

Formule : C₆H₁₄N₂

Degré de pureté : 95.0%

Couleur et forme : Liquid, Clear

Masse moléculaire : 114.192

Ref: 10-F208654

1,2-diaminocyclohexane

CAS : 694-83-7

1,2-Diaminocyclohexane is a chiral compound with a cyclohexane ring. It is reactive and has been shown to be carcinogenic. It is used in the preparation of other compounds, such as amino acid derivatives and dyes. 1,2-Diaminocyclohexane can also be used as an intermediate for the synthesis of various drugs. This compound has been shown to inhibit transcriptional regulation and to have biochemical properties that are related to cancer. 1,2-Diaminocyclohexane reacts with copper to form a coordination geometry complex with six nitrogen atoms. The reaction mechanism involves the formation of a copper complex that bears an electron-deficient carbon atom in its structure.

Formule : C₆H₁₄N₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 114.19 g/mol

Ref: 3D-FD76136