CAS 69409-02-5
:N-{2-[2-(diméthylamino)éthyl]-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[de]isoquinolin-5-yl}acétamide
Description :
N-{2-[2-(diméthylamino)éthyl]-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[de]isoquinolin-5-yl}acétamide, avec le numéro CAS 69409-02-5, est un composé organique synthétique caractérisé par sa structure moléculaire complexe, qui comprend un noyau de benzoisoquinoline. Ce composé présente un groupe diméthylamino, contribuant à son activité biologique potentielle, et un groupe fonctionnel acétamide, qui peut influencer sa solubilité et sa réactivité. La présence de la partie 1,3-dioxo suggère qu'il pourrait participer à diverses réactions chimiques, y compris celles typiques des diketones. Ses caractéristiques structurelles indiquent des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments, en raison de la présence de groupes fonctionnels pouvant interagir avec des cibles biologiques. De plus, l'arrangement unique des atomes du composé peut conférer des propriétés spécifiques telles que la lipophilie ou l'hydrophilie, affectant sa pharmacocinétique et sa biodisponibilité. Dans l'ensemble, ce composé représente une classe de molécules qui pourrait être d'un intérêt dans la découverte et le développement de médicaments.
Formule :C18H19N3O3
InChI :InChI=1/C18H19N3O3/c1-11(22)19-13-9-12-5-4-6-14-16(12)15(10-13)18(24)21(17(14)23)8-7-20(2)3/h4-6,9-10H,7-8H2,1-3H3,(H,19,22)
SMILES :CC(=Nc1cc2cccc3c2c(c1)c(=O)n(CCN(C)C)c3=O)O
Synonymes :- acetamide, N-[2-[2-(dimethylamino)ethyl]-2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-benz[de]isoquinolin-5-yl]-
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3 produits concernés.
N-Acetyl Amonafide
CAS :Produit contrôlé<p>Applications A metabolite of Amonafide.<br>References Felder, T.B., et al.: Drug Metab. Dispos., 15, 773 (1987), Frei, E., et al.: Cancer Res., 48, 6417 (1988), Liu, Y., et al.: Bioorg. Med. Chem., 14, 2935 (2006),<br></p>Formule :C18H19N3O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :325.36N-Acetyl amonafide
CAS :<p>N-Acetyl amonafide (NAA) is a potent antitumor agent that has shown activity against urothelial carcinoma, prostate cancer cells and skin cancer. It is an inhibitor of the uptake and efflux of anticancer drugs in tumor cells. NAA inhibits the growth of prostate cancer cells by inhibiting protein synthesis through inhibition of protein tyrosine phosphatase (PTP) activity. This drug has been shown to be effective in inhibiting the growth of human fetal bovine kidney cells and inducing apoptosis in these cells. NAA also inhibits the proliferation of human bladder cancer cells in culture by inhibiting DNA synthesis and causing cell cycle arrest. The molecular docking analysis revealed that NAA binds to topoisomerase II alpha, which is an enzyme involved in DNA replication, repair and transcription.</p>Formule :C18H19N3O3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :325.36 g/mol


