CAS 69455-12-5
:4-(benzyloxy)-3-bromobenzaldéhyde
Description :
4-(benzyloxy)-3-bromobenzaldéhyde est un composé organique caractérisé par sa structure aromatique, qui comprend un atome de brome et un groupe fonctionnel de benzaldéhyde. La présence du groupe benzyloxy améliore sa réactivité et sa solubilité dans les solvants organiques. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide jaune pâle à brun clair et a un point de fusion modéré. Il est connu pour ses applications en synthèse organique, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques, en raison de sa capacité à subir diverses réactions chimiques telles que des substitutions nucléophiles et des substitutions aromatiques électrophiles. L'atome de brome sert de prise utile pour une fonctionnalisation supplémentaire, tandis que le groupe aldéhyde peut participer à des réactions de condensation. De plus, la structure du composé permet des interactions potentielles avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé, et des conditions de stockage appropriées doivent être maintenues pour garantir la stabilité.
Formule :C14H11BrO2
InChI :InChI=1/C14H11BrO2/c15-13-8-12(9-16)6-7-14(13)17-10-11-4-2-1-3-5-11/h1-9H,10H2
SMILES :c1ccc(cc1)COc1ccc(cc1Br)C=O
Synonymes :- Benzaldehyde, 3-Bromo-4-(Phenylmethoxy)-
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4 produits concernés.
4-(benzyloxy)-3-bromobenzenecarbaldehyde
CAS :Formule :C14H11BrO2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :291.13994-(Benzyloxy)-3-bromobenzaldehyde
CAS :4-(Benzyloxy)-3-bromobenzaldehydeDegré de pureté :97%Masse moléculaire :291.13994g/mol4-(Benzyloxy)-3-bromobenzaldehyde
CAS :Formule :C14H11BrO2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :291.1444-Benzyloxy-3-bromobenzaldehyde
CAS :<p>4-Benzyloxy-3-bromobenzaldehyde (4BBA) is a natural product that has been found to have high affinity for the histone deacetylase (HDAC) enzyme. 4BBA shows low cytotoxicity in fibroblast cells, which are cells that synthesize collagen, and it may be used as a fluorescent probe for HDACs in marine sponges. 4BBA binds to the cytoplasmic side of the cell's nucleus and exhibits fluorescence when excited with light at 350 nm. This fluorogenic activity is due to the phenyl ring and should allow for visualization of HDACs on the surface of cells using microscopy techniques.</p>Formule :C14H11BrO2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :291.14 g/mol



