CAS 69460-11-3
:(-)-isopinocampheylamine
Description :
(-)-isopinocampheylamine, avec le numéro CAS 69460-11-3, est un composé organique qui appartient à la classe des amines. C'est une molécule chirale, ce qui signifie qu'elle a des images miroir non superposables, ce qui contribue à ses propriétés uniques et à ses applications potentielles dans la synthèse asymétrique. Ce composé est dérivé de l'isopinocampheol, un monoterpène bicyclique, et est caractérisé par son groupe fonctionnel amine, qui confère basicité et nucléophilie. (-)-isopinocampheylamine est souvent utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans la préparation de divers médicaments et agrochimiques, en raison de sa capacité à agir comme auxiliaire chiral. Le composé présente généralement un état solide à température ambiante et peut avoir des caractéristiques de solubilité spécifiques dans des solvants organiques. Sa stéréochimie joue un rôle crucial dans la détermination de sa réactivité et de son interaction avec les systèmes biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en développement de médicaments. Dans l'ensemble, (-)-isopinocampheylamine est un composé précieux dans le domaine de la chimie organique synthétique.
Formule :C10H19N
InChI :InChI=1/C10H19N/c1-6-8-4-7(5-9(6)11)10(8,2)3/h6-9H,4-5,11H2,1-3H3/t6-,7+,8-,9-/m1/s1
Synonymes :- (1R,2R,3R,5S)-()-Isopinocampheylamine
- (1R,2R,3R,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-amine
- ()-Isopinocampheylamine
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5 produits concernés.
(1R,2R,3R,5S)-()-Isopinocampheylamine
CAS :Formule :C10H19NDegré de pureté :97%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :153.2646(1R,2R,3R,5S)-2,6,6-Trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-amine
CAS :(1R,2R,3R,5S)-2,6,6-Trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-amineDegré de pureté :98%(1R,2R,3R,5S)-(-)-ISOPINOCAMPHEYLAMINE
CAS :Formule :C10H19NDegré de pureté :98%Masse moléculaire :153.269(1R,2R,3R,5S)-(-)-Isopinocampheylamine
CAS :<p>(1R,2R,3R,5s)-(-)-Isopinocampheylamine (IPCA) is a synthetic sesquiterpene amine that can be synthesized from α-pinene and primary amines. It has been shown to have anti-influenza activity in cell culture models. IPCA showed potent inhibition of influenza A virus replication by inhibiting the viral polymerase. This inhibition was synergistic with amantadine and nitroaldol drugs. The mechanism of action is believed to involve the formation of a stable terpene imine intermediate that reacts with nitrosating agents to form a covalent bond between the amine and the nitro group.</p>Formule :C10H19NDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :153.27 g/mol



