CAS 695-02-3

3-Bromotricyclo[2.2.1.0(2,6)]heptane

Description :

3-Bromotricyclo[2.2.1.0(2,6)]heptane est un composé organique bicyclique caractérisé par sa structure tricyclique unique, qui se compose de trois cycles interconnectés. La présence d'un atome de brome en position 3 du cadre tricyclique influence considérablement ses propriétés chimiques, y compris la réactivité et la polarité. Ce composé est généralement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon la température et la pureté. Il est connu pour ses applications potentielles en synthèse organique, en particulier dans le développement de molécules plus complexes en raison de son substituant brome réactif. La formule moléculaire du composé reflète sa composition, et sa structure contribue à sa stabilité et à ses motifs de réactivité. Comme de nombreux composés halogénés, 3-Bromotricyclo[2.2.1.0(2,6)]heptane peut présenter un comportement intéressant dans les réactions de substitution nucléophile. Les précautions de sécurité sont essentielles lors de la manipulation de ce composé, car les composés bromés peuvent poser des risques pour la santé et des préoccupations environnementales. Dans l'ensemble, sa structure unique et sa réactivité en font un sujet d'intérêt dans la recherche en chimie organique.

Formule : C₇H₉Br

InChI : InChI=1/C7H9Br/c8-7-3-1-4-5(2-3)6(4)7/h3-7H,1-2H2

Synonymes :

• Nortricyclyl Bromide
• 3-bromotricyclo[2.2.1.0~2,6~]heptane

3-Bromotricyclo[2.2.1.0,2,6]heptane

CAS : 695-02-3

3-Bromotricyclo[2.2.1.0,2,6]heptane is a biomolecule and azabicyclic compound with molecular formula C8H14Br and molecular weight of 152.19 g/mol. It has been shown to react through nucleophilic attack at the carbonyl carbon to produce an intermediate that tautomerizes to the corresponding ketone in a cycloaddition reaction with acetaldehyde or xylene. The deuterated derivative of this compound has been synthesized using deuteration techniques and can be used for studies on the mechanism of substitution reactions of nucleophiles such as chloride or butyltin compounds. This biomolecule also reacts with alkoxides at temperatures greater than 0°C to form ethyl 2-bromo-3-methylhexanoate, which can be used as a starting material for the synthesis of biphenyls by Friedel-Crafts

Formule : C₇H₉Br

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 173.05 g/mol

Ref: 3D-AAA69502