CAS 6953-22-6
:5-(Phénylméthoxy)-1H-indole-3-carboxaldéhyde
Description :
5-(Phénylméthoxy)-1H-indole-3-carboxaldéhyde, avec le numéro CAS 6953-22-6, est un composé organique caractérisé par sa structure indole, qui est un composé bicyclique constitué d'un anneau de benzène fusionné à un anneau de pyrrole. Ce composé présente un groupe phénylméthoxy, qui améliore sa solubilité et sa réactivité. La présence du groupe fonctionnel aldéhyde en position 3 de l'anneau indole en fait un intermédiaire polyvalent dans la synthèse organique, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Il présente des propriétés typiques des dérivés de l'indole, telles qu'une activité biologique potentielle, y compris des effets antimicrobiens et anticancéreux. Le composé est susceptible d'être un solide à température ambiante et peut être sensible à la lumière et à l'humidité, nécessitant une manipulation et un stockage soigneux. Sa réactivité peut être attribuée à la nature électrophile du groupe aldéhyde, permettant diverses transformations chimiques. Dans l'ensemble, 5-(Phénylméthoxy)-1H-indole-3-carboxaldéhyde est un composé significatif en chimie médicinale et en chimie organique synthétique.
Formule :C16H13NO2
InChI :InChI=1S/C16H13NO2/c18-10-13-9-17-16-7-6-14(8-15(13)16)19-11-12-4-2-1-3-5-12/h1-10,17H,11H2
Code InChI :InChIKey=DJGNUBADRQIDNQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(=O)C=1C=2C(NC1)=CC=C(OCC3=CC=CC=C3)C2
Synonymes :- 1H-Indole-3-carboxaldehyde, 5-(phenylmethoxy)-
- 5-(Phenylmethoxy)-1H-Indole-3-Carbaldehyde
- 5-(Phenylmethoxy)-1H-indole-3-carboxaldehyde
- 5-Benzyloxy-1H-indole-3-carboxaldehyde
- 5-Benzyloxy-3-formylindole
- 5-Benzyloxy-3-indolecarboxaldehyde
- Indole-3-carboxaldehyde, 5-(benzyloxy)-
- NSC 71049
- 5-BENZYLOXYINDOLE-3-CARBOXALDEHYDE
- 5-Benzyloxy-3-formyl-1H-indole
- 5-Benzyloxy-3-formaldehyde
- 5-(BENZYLOXY)-1H-INDOLE-3-CARBALDEHYDE
- 5-BENZYLOXY INDOLE-3-CARBOXYALDEHYDE
- 5-BENZYLOXYINDOLE-3-ALDEHYDE
- 5-BENZYLOXYINDOLE-3-CARBALDEHYDE
- 5-Benzyloxyindole-3-carboxaldehyde ,98%
- 5-BENZYLOXYINDOLE-3-FORMALDEHYDE
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7 produits concernés.
5-Benzyloxyindole-3-carboxaldehyde, 98%
CAS :<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formule :C16H13NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :Pale yellow to Dark Yellow or Pale Cream to Brown, PowderMasse moléculaire :251.295-Benzyloxyindole-3-carboxaldehyde
CAS :Degré de pureté :98.0%Couleur et forme :Solid, Crystalline Powder or PowderMasse moléculaire :251.285003662109385-Benzyloxy-3-formylindole
CAS :Formule :C16H13NO2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :251.27995-(Benzyloxy)-1H-indole-3-carboxaldehyde
CAS :<p>5-(Benzyloxy)-1H-indole-3-carboxaldehyde</p>Formule :C16H13NO2Degré de pureté :≥95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :251.28g/mol5-Benzyloxyindole-3-carboxaldehyde
CAS :<p>5-Benzyloxyindole-3-carboxaldehyde is a high purity chemical that is used as a reagent in organic synthesis.</p>Formule :C16H13NO2Degré de pureté :Min. 98.0 Area-%Masse moléculaire :251.29 g/molRef: 3D-B-1870
1kgÀ demander100gÀ demander250gÀ demander500gÀ demander2500gÀ demander-Unit-ggÀ demander5-Benzyloxyindole-3-carboxaldehyde
CAS :<p>5-Benzyloxyindole-3-carboxaldehyde is a merocyanine dye that can be used as an antimycobacterial agent in cell culture. It is also fluorescent and has been shown to inhibit the growth of Mycobacterium tuberculosis. 5-Benzyloxyindole-3-carboxaldehyde has been synthesised by reacting 5,5′-dibenzoyloxydihydropyrene with indole and benzaldehyde. The hydrolysis of this compound yields the corresponding carboxylic acid and benzoic acid, which are then converted to the desired product by action of sodium ethoxide. Merocyanine dyes are characterized by a distinctive absorption band in the visible region at about 540 nm. These compounds have also been shown to inhibit renal cells, which may be due to their ability to act as nucleophiles or tautomers.</p>Formule :C16H13NO2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Off-White PowderMasse moléculaire :251.28 g/mol





