CAS 69595-02-4

3-Furancarbonylchlorure, tétrahydro-

Description :

3-Furancarbonylchlorure, tétrahydro- est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de furan, qui est un anneau aromatique à cinq membres contenant un atome d'oxygène. Ce composé présente un groupe carbonyle (C=O) et un atome de chlore, ce qui en fait un dérivé du furan avec des applications potentielles dans la synthèse organique et comme intermédiaire dans la production de divers composés chimiques. La présence du groupe carbonyle contribue à sa réactivité, lui permettant de participer à des réactions d'addition nucléophile. La désignation tétrahydro indique que le composé peut avoir des atomes de carbone saturés supplémentaires, ce qui peut influencer ses propriétés physiques, telles que le point d'ébullition et la solubilité. En général, des composés comme 3-Furancarbonylchlorure, tétrahydro- sont utilisés dans la synthèse de produits pharmaceutiques, d'agrochimiques et d'autres produits chimiques fins. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car il peut être corrosif ou nocif. Un stockage et une manipulation appropriés dans un environnement contrôlé sont essentiels pour garantir la sécurité et la stabilité.

Formule : C₅H₇ClO₂

Synonymes :

• Tetrahydro-3-furancarbonylchloride
• Tetrahydro-3-furoic acid chloride
• Tetrahydro-3-furoyl chloride

TETRAHYDRO-FURAN-3-CARBONYL CHLORIDE

CAS : 69595-02-4

Formule : C₅H₇ClO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 134.5609

Ref: IN-DA00FBDG

Tetrahydrofuran-3-carbonyl chloride

CAS : 69595-02-4

Tetrahydrofuran-3-carbonyl chloride

Degré de pureté : ≥95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 134.56g/mol

Ref: 54-OR16566

Tetrahydrofuran-3-carbonyl chloride

CAS : 69595-02-4

Formule : C₅H₇ClO₂

Degré de pureté : >95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 134.56

Ref: 10-F402818

Tetrahydrofuran-3-carbonyl chloride

CAS : 69595-02-4

Tetrahydrofuran-3-carbonyl chloride is a chiral, stereoselective, and sustainable chemical. It is used in the synthesis of various chiral compounds with high stereospecificity. Tetrahydrofuran-3-carbonyl chloride is an imine that reacts with an amine to produce an unsymmetrical ketone. The reaction mechanism involves the formation of a mixed anhydride as the first step by reacting the amine with chlorine or bromine. In this step, the carbonyl group of the reactant becomes attached to one carbon atom of the double bond in the mixed anhydride. This reaction can be used to synthesize staudinger and stereoselectively substituted tetrahydrofurans with high selectivity.

Formule : C₅H₇ClO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 134.56 g/mol

Ref: 3D-UCA59502