CAS 6960-39-0
:méthyl 3,4-O-(1-méthyléthylidène)pentopyranoside
Description :
méthyl 3,4-O-(1-méthyléthylidène)pentopyranoside, avec le numéro CAS 6960-39-0, est un glycoside caractérisé par sa partie sucrée et des groupes fonctionnels spécifiques. Ce composé présente une structure de pentopyranoside, ce qui indique qu'il est dérivé d'un cycle de pyranose à cinq membres, généralement associé aux sucres. La présence du groupe méthyléthylidène suggère qu'il a une structure ramifiée, ce qui peut influencer sa réactivité et ses interactions avec d'autres molécules. Les glycosides comme celui-ci présentent souvent une solubilité dans des solvants polaires en raison de leurs groupes hydroxyles, et peuvent participer à diverses réactions chimiques, y compris l'hydrolyse et la glycosylation. Le groupe méthyle attaché au sucre améliore sa stabilité et peut affecter son activité biologique. De tels composés suscitent un intérêt dans des domaines comme la chimie médicinale et la biochimie, où ils peuvent servir d'intermédiaires ou d'agents actifs dans la synthèse de molécules plus complexes. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de méthyl 3,4-O-(1-méthyléthylidène)pentopyranoside contribuent à ses applications potentielles dans la recherche et l'industrie.
Formule :C9H16O5
InChI :InChI=1/C9H16O5/c1-9(2)13-5-4-12-8(11-3)6(10)7(5)14-9/h5-8,10H,4H2,1-3H3
SMILES :CC1(C)OC2COC(C(C2O1)O)OC
Trier par
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4 produits concernés.
Methyl 3,4-Isopropylidene-β-L-arabinopyranoside
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Patulin intermediate.<br>References Tsuda, Y., et al.: Chem. Pharm. Bull., 38, 1983 (1991), Akagi, M., et al.: Chem. Pharm. Bull., 50, 866 (2002),<br></p>Formule :C9H16O5Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :204.22Methyl 3,4-Isopropylidene-β-L-arabinopyranoside-13C
CAS :Produit contrôléFormule :C8CH16O5Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :205.21Methyl 3,4-isopropylidene-b-L-arabinopyranoside
CAS :<p>Methyl 3,4-isopropylidene-b-L-arabinopyranoside is a synthetic saccharide that has been modified by the Click chemistry. Click modification is a method of modifying a complex carbohydrate with a reactive group (e.g., an azide) at one end of the molecule and an electrophile at the other end of the molecule. The resulting product can be used in glycosylation reactions to form complex carbohydrates with various properties. Methyl 3,4-isopropylidene-b-L-arabinopyranoside is used as a precursor for the synthesis of oligosaccharides and polysaccharides. It also has been shown to be effective as an inhibitor of bacterial growth in vitro by inhibiting protein synthesis.</p>Formule :C9H16O5Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :204.22 g/mol


