
CAS 69686-84-6
:(3S,4aR,6aR,9R,10R,12aR,12bS)-10,12b-diméthyl-13-oxo-9-(5-oxo-2,5-dihydrofurane-3-yl)tétradécahydro-1H-6a,10-méthanocycloocta[a]naphtalène-3-yl 2,6-didésoxy-3-O-méthylhexopyranoside
Description :
La substance chimique portant le nom "(3S,4aR,6aR,9R,10R,12aR,12bS)-10,12b-diméthyl-13-oxo-9-(5-oxo-2,5-dihydrofurane-3-yl)tétradécahydro-1H-6a,10-méthanocycloocta[a]naphtalène-3-yl 2,6-didésoxy-3-O-méthylhexopyranoside" et le numéro CAS "69686-84-6" est un composé organique complexe caractérisé par sa stéréochimie complexe et ses multiples groupes fonctionnels. Elle présente une structure de tétra-décahydro, indiquant un cadre d'hydrocarbure saturé, ainsi qu'un moiety de méthanocyclooctanaphthalène, qui contribue à sa forme tridimensionnelle unique. La présence d'un groupe 5-oxo-2,5-dihydrofuran suggère une réactivité potentielle et une activité biologique, tandis que le composant 2,6-dideoxy-3-O-méthylhexopyranoside indique des caractéristiques glycosidiques, qui peuvent influencer la solubilité et l'interaction avec les systèmes biologiques. La stéréochimie spécifique de ce composé, désignée par ses multiples centres chiraux, joue un rôle crucial dans la détermination de son comportement chimique et de ses applications potentielles dans des domaines tels que la chimie médicinale ou la synthèse de produits naturels. Dans l'ensemble, sa complexité structurelle et sa diversité fonctionnelle en font un sujet d'intérêt pour de futures recherches et explorations.
Formule :C30H44O7
InChI :InChI=1/C30H44O7/c1-17-26(32)22(34-4)15-25(36-17)37-20-6-9-28(2)19(14-20)5-11-30-12-7-21(18-13-24(31)35-16-18)29(3,27(30)33)10-8-23(28)30/h13,17,19-23,25-26,32H,5-12,14-16H2,1-4H3/t17?,19-,20+,21-,22?,23-,25?,26?,28+,29-,30-/m1/s1
Trier par
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5 produits concernés.
Oleaside A
CAS :Oleaside A is isolated from Nerium oleander.Formule :C30H44O7Degré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.67Oleaside A
CAS :<p>Oleaside A is an antifungal agent derived from natural sources, specifically extracted from the seeds of certain plants. Its mode of action involves inhibiting fungal cell wall synthesis, resulting in the disruption of cell integrity and ultimately leading to cell death. This product is particularly effective against a wide range of plant-pathogenic fungi, providing a sustainable alternative to synthetic fungicides.</p>Formule :C30H44O7Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :516.7 g/mol




