CAS 69787-79-7

Avilamycine A

Description :

Avilamycine A est un antibiotique macrolide principalement utilisé en médecine vétérinaire, en particulier dans le traitement et la prévention des infections bactériennes chez le bétail. Il est dérivé de la fermentation de la bactérie *Amycolatopsis orientalis*. La structure chimique de Avilamycine A présente un grand anneau lactone, caractéristique des macrolides, et possède plusieurs groupes hydroxyle et méthoxy qui contribuent à son activité biologique. Ce composé présente un large spectre d'activité antimicrobienne, en particulier contre les bactéries Gram-positives, ce qui le rend efficace pour contrôler les infections causées par des pathogènes tels que les espèces de *Staphylococcus* et *Streptococcus*. Avilamycine A agit en inhibant la synthèse des protéines dans les bactéries, empêchant ainsi leur croissance et leur reproduction. Son utilisation est réglementée, et il est important de respecter les délais d'attente chez les animaux de production alimentaire pour garantir que les résidus n'entrent pas dans la chaîne alimentaire. Dans l'ensemble, Avilamycine A est apprécié pour son efficacité dans les applications vétérinaires, mais son utilisation doit être gérée avec soin pour atténuer le risque de résistance aux antibiotiques.

Formule : C₆₁H₈₈Cl₂O₃₂

InChI : InChI=1S/C61H88Cl2O32/c1-21(2)53(70)87-49-45-32(92-61(93-45)52-51(78-20-79-52)60(72,27(8)64)28(9)91-61)19-77-56(49)89-57-48(76-14)39(68)44(31(83-57)18-73-11)88-55-40(69)47(43(74-12)24(5)82-55)85-34-17-58(10)50(26(7)81-34)94-59(95-58)16-30(66)42(25(6)90-59)84-33-15-29(65)41(23(4)80-33)86-54(71)35-22(3)36(62)38(67)37(63)46(35)75-13/h21,23-26,28-34,39-45,47-52,55-57,65-69,72H,15-20H2,1-14H3

Code InChI : InChIKey=XIRGHRXBGGPPKY-UHFFFAOYSA-N

SMILES : CC1OC2(C3C(C1(C(C)=O)O)OCO3)OC4C(O2)COC(OC5C(OC)C(O)C(OC6C(O)C(OC7CC8(C)C(C(C)O7)OC9(O8)CC(O)C(OC%10CC(O)C(OC(=O)C%11=C(OC)C(Cl)=C(O)C(Cl)=C%11C)C(C)O%10)C(C)O9)C(OC)C(C)O6)C(COC)O5)C4OC(C(C)C)=O

Synonymes :

• β-D-Mannopyranoside, O-(1R)-4-C-acetyl-6-deoxy-2,3-O-methylene-D-galactopyranosylidene-(1→3-4)-2-O-(2-methyl-1-oxopropyl)-α-L-lyxopyranosyl O-2,6-dideoxy-4-O-(3,5-dichloro-4-hydroxy-2-methoxy-6-methylbenzoyl)-β-D-arabino-hexopyranosyl-(1→4)-O-2,6-dideoxy-D-arabino-hexopyranosylidene-(1→3-4)-O-2,6-dideoxy-3-C-methyl-β-D-arabino-hexopyranosyl-(1→3)-O-6-deoxy-4-O-methyl-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-2,6-di-O-methyl-
• Spiro[4H-1,3-dioxolo[4,5-c]pyran-2,2′-[2H]pyran], flambamycin deriv.
• O-(1R)-4-C-Acetyl-6-deoxy-2,3-O-methylene-D-galactopyranosylidene-(1→3-4)-2-O-(2-methyl-1-oxopropyl)-α-L-lyxopyranosyl O-2,6-dideoxy-4-O-(3,5-dichloro-4-hydroxy-2-methoxy-6-methylbenzoyl)-β-D-arabino-hexopyranosyl-(1→4)-O-2,6-dideoxy-D-arabino-hexopyranosylidene-(1→3-4)-O-2,6-dideoxy-3-C-methyl-β-D-arabino-hexopyranosyl-(1→3)-O-6-deoxy-4-O-methyl-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-2,6-di-O-methyl-β-D-mannopyranoside
• Flambamycin, 23-deoxy-
• 2,4′-Spirobi[4H-1,3-dioxolo[4,5-c]pyran], flambamycin deriv.

Avilamycin A

CAS : 69787-79-7

Avilamycin A: antibiotic, combats C. perfringens and B. hyodysenteriae, lowers mortality in poultry.

Formule : C₆₁H₈₈Cl₂O₃₂

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 1404.24

Ref: TM-T37754

Avilamycin A

CAS : 69787-79-7

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Formule : C₆₁H₈₈Cl₂O₃₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 1,404.2 g/mol

Ref: 3D-UCA78779

Avilamycin A

CAS : 69787-79-7

Formule : C₆₁H₈₈Cl₂O₃₂

Masse moléculaire : 1404.24

Ref: ST-EA-CP-A224001