CAS 69826-63-7

[(naphtalène-2-ylcarbonyl)amino]acétate

Description :

La substance chimique connue sous le nom de [(naphtalène-2-ylcarbonyl)amino]acétate, avec le numéro CAS 69826-63-7, est un composé organique caractérisé par sa structure, qui comprend un cycle de naphtalène substitué par un groupe carbonyle et un motif d'aminoacétate. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux fonctionnalités aromatiques et amines, contribuant à sa réactivité potentielle et à sa solubilité dans divers solvants. La présence du groupe naphtalène confère des caractéristiques hydrophobes, tandis que la portion d'aminoacétate peut participer à des liaisons hydrogène et à des interactions ioniques, améliorant sa solubilité dans des solvants polaires. Ce composé pourrait être d'un intérêt en chimie médicinale et en science des matériaux en raison de son activité biologique potentielle et de sa capacité à former des complexes avec des ions métalliques. De plus, il pourrait servir de bloc de construction pour la synthèse de molécules plus complexes. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, car sa toxicité spécifique et son impact environnemental dépendraient de la concentration et de l'exposition.

Formule : C₁₃H₁₀NO₃

InChI : InChI=1/C13H11NO3/c15-12(16)8-14-13(17)11-6-5-9-3-1-2-4-10(9)7-11/h1-7H,8H2,(H,14,17)(H,15,16)/p-1

SMILES : c1ccc2cc(ccc2c1)C(=NCC(=O)[O-])O

2-Naphthoylglycine

CAS : 69826-63-7

Formule : C₁₃H₁₁NO₃

Masse moléculaire : 229.24

Ref: 4Z-L-165004

2-Naphthoylglycine-d7

CAS : 69826-63-7

Formule : C₁₃H₄D₇NO₃

Masse moléculaire : 236.28

Ref: 4Z-L-165005

2-(Naphthalen-2-ylformamido)acetic Acid-13C2,15N,D2

Produit contrôlé

CAS : 69826-63-7

Formule : C₂C₁₁D₂H₉₁₅NO₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 234.222

Ref: TR-N757054

2-(Naphthalen-2-ylformamido)acetic acid

CAS : 69826-63-7

2-(Naphthalen-2-ylformamido)acetic acid (Nafamid) is a toxic agent that can be used to induce experimental diabetes in animals. Nafamid is metabolized to benzoate and then to chloride, which can be detected in urine. Chromatographic experiments showed that Nafamid was not metabolized by rats or mice, but was eliminated as the mercapturic acid (MNA) and mercapturic acid glucuronide (MAG). MNA has been isolated from urine samples of rats injected with Nafamid. The metabolic pathways for Nafamid are the same for animals and humans.

Formule : C₁₃H₁₁NO₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 229.23 g/mol

Ref: 3D-UCA82663