CAS 69875-49-6
:4-chloroquinoléine-3-carbonitrile
Description :
4-chloroquinoléine-3-carbonitrile est un composé organique caractérisé par sa structure de quinoléine, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pyridine fusionnés. La présence d'un atome de chlore en position 4 et d'un groupe cyano (-C≡N) en position 3 contribue à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé apparaît généralement sous forme solide et est connu pour ses applications potentielles dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques en raison de son activité biologique. Il peut présenter des propriétés telles que des activités antimicrobiennes, antivirales ou anticancéreuses, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. La présence du groupe cyano améliore sa réactivité, permettant d'autres modifications chimiques. De plus, 4-chloroquinoléine-3-carbonitrile est soluble dans des solvants organiques, ce qui est courant pour de nombreux dérivés de la quinoléine. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, car les composés halogénés peuvent présenter des risques pour la santé. Dans l'ensemble, ce composé représente une classe significative de composés hétérocycliques avec diverses applications dans la recherche et le développement chimique.
Formule :C10H5ClN2
InChI :InChI=1/C10H5ClN2/c11-10-7(5-12)6-13-9-4-2-1-3-8(9)10/h1-4,6H
SMILES :c1ccc2c(c1)c(c(C#N)cn2)Cl
Synonymes :- 3-Quinolinecarbonitrile, 4-chloro-
- 4-Chlorchinolin-3-carbonitril
- 4-Chloro-3-quinolinecarbonitrile
- 4-CHLORO-QUINOLINE-3-CARBONITRILE
- 4-Chloro-3-cyanoquinoline
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4 produits concernés.
4-Chloroquinoline-3-carbonitrile
CAS :Formule :C10H5ClN2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :188.61314-Chloroquinoline-3-carbonitrile
CAS :4-Chloroquinoline-3-carbonitrileDegré de pureté :97%Masse moléculaire :188.617g/mol4-Chloro-quinoline-3-carbonitrile
CAS :Formule :C10H5ClN2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :188.614-Chloroquinoline-3-carbonitrile
CAS :<p>4-Chloroquinoline-3-carbonitrile is an intermediate in the synthesis of the tyrosine kinase inhibitor pelitinib and the process for its synthesis has been described. The synthetic process starts from acetonitrile, which reacts with nitrous acid to produce 4-chloroquinoline-3-carbonitrile. The next stage involves the reaction of 4-chloroquinoline-3-carbonitrile with ethyl acetate in the presence of a catalyst to produce 2-(4'-chlorophenyl)ethyl acetate. This compound can then be reacted with phenylethylamine to form (2E)-N-[2-(4'-chlorophenyl)ethyl]-N-(2,6-dimethoxyphenyl)acrylamide, which is a key intermediate in the synthesis of pelitinib.</p>Formule :C10H5ClN2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :188.61 g/mol



