CAS 69879-22-7
:6-aminopyridine-3-carbaldéhyde
Description :
6-aminopyridine-3-carbaldéhyde, avec le numéro CAS 69879-22-7, est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de pyridine, qui est substituée par un groupe amino et un groupe fonctionnel aldéhyde. Ce composé apparaît généralement sous forme de substance solide ou cristalline et est connu pour ses applications potentielles en synthèse organique et en chimie médicinale. La présence du groupe amino contribue à sa basicité et à sa réactivité, tandis que le groupe aldéhyde permet diverses transformations chimiques, telles que des réactions de condensation. 6-aminopyridine-3-carbaldéhyde peut participer à des réactions d'addition nucléophile et est souvent utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de molécules plus complexes, y compris des médicaments. Sa solubilité dans des solvants polaires, tels que l'eau et les alcools, le rend polyvalent pour diverses applications en laboratoire. De plus, la structure du composé peut influencer son activité biologique, en faisant un sujet d'intérêt dans la découverte et le développement de médicaments. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique.
Formule :C6H6N2O
InChI :InChI=1/C6H6N2O/c7-6-2-1-5(4-9)3-8-6/h1-4H,(H2,7,8)
SMILES :c1cc(=N)[nH]cc1C=O
Synonymes :- 3-Pyridinecarboxaldehyde, 6-Amino-
- 6-Aminonicotinaldehyde
Trier par
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5 produits concernés.
6-Aminonicotinaldehyde
CAS :Formule :C6H6N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :122.1246Ref: IN-DA0065S2
1g41,00€5g115,00€10g174,00€25g299,00€50g573,00€100gÀ demander250gÀ demander500gÀ demander250mg25,00€6-Aminonicotinaldehyde
CAS :Formule :C6H6N2ODegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :122.1276-Aminopyridine-3-carboxaldehyde
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 6-Aminopyridine-3-carboxaldehyde is a novel ribonucleotide reductase inhibitor that belongs to the class of metal-binding site affecting ribonucleotide inhibitors that are derivatives of alpa-heterocyclic carboxaldehyde thiosemicarbazone.<br>References Lynn, F., et al.: Cancer. Chemother. Pharmacol., 50, 223 (2002);<br></p>Formule :C6H6N2OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :122.125




