CAS 700-58-3
:Adamantanone
Description :
Adamantanone, avec le numéro CAS 700-58-3, est un dérivé cétone de l'adamantane, un hydrocarbure polycyclique. Il se caractérise par sa structure rigide et en cage, qui contribue à ses propriétés chimiques uniques. Adamantanone est typiquement un solide incolore à jaune pâle à température ambiante et a une odeur distinctive. Il est relativement stable et présente une faible réactivité en raison de l'encombrement stérique fourni par son cadre d'adamantane. Le composé est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau. Adamantanone suscite de l'intérêt dans divers domaines, y compris la chimie médicinale, où il a été étudié pour ses potentielles propriétés antivirales et anti-inflammatoires. Ses caractéristiques structurelles permettent des modifications qui peuvent améliorer l'activité biologique ou altérer les propriétés physiques, ce qui en fait un composé précieux dans la recherche et le développement. De plus, la présence du groupe carbonyle dans sa structure joue un rôle crucial dans sa réactivité et ses interactions avec d'autres espèces chimiques.
Formule :C10H14O
InChI :InChI=1S/C10H14O/c11-10-8-2-6-1-7(4-8)5-9(10)3-6/h6-9H,1-5H2
Code InChI :InChIKey=IYKFYARMMIESOX-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O=C1C2CC3CC1CC(C2)C3
Synonymes :- 2-Adamantane Ketone
- 2-Adamantaneone
- 2-Adamantantanone
- 2-Adamantone
- 2-Oxoadamantane
- Adamantan-2-one
- Adamantanone
- Nsc 126345
- Triciclo[3.3.1.13,7]Decan-2-Ona
- Tricyclo[3.3.1.1(3,7)]decane-2-one
- Tricyclo[3.3.1.13,7]Decan-2-One
- Tricyclo[3.3.1.13,7]Decane-2-One
- Tricyclo[3.3.1.13,7]decan-2-on
- Tricyclo[3.3.1.13,7]decanone
- Tricyclo[3.3.1.1<sup>3,7</sup>]decan-2-one
- Tricyclo[3.3.1.1<sup>3,7</sup>]decanone
- Tricyclo[3.3.1.1~3,7~]Decan-2-One
- Voir plus de synonymes
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11 produits concernés.
2-Adamantanone, 98%
CAS :<p>It is used in the synthesis of dispiro N-Boc-protected 1,2,4-trioxane1 and ()-1-(adamantan-2-yl)-2-propanamine. It is employed in reductive coupling (TiCl3/Li) which gives (adamantylidene)adamantane, an example of a general method for the synthesis of highly-substituted alkenes and in the preparatio</p>Formule :C10H14ODegré de pureté :98%Couleur et forme :Powder or lumps, WhiteMasse moléculaire :150.222-Adamantanone
CAS :Formule :C10H14ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :150.21762-Adamantanone
CAS :Formule :C10H14ODegré de pureté :≥ 99.0%Couleur et forme :White crystalline powder or crystalsMasse moléculaire :150.22Adamantan-2-one
CAS :Adamantan-2-oneFormule :C10H14ODegré de pureté :98%Couleur et forme : white powderMasse moléculaire :150.22g/mol2-Adamantanone
CAS :Formule :C10H14ODegré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :150.222-Adamantanone
CAS :2-Adamantanone is a bioactive chemical.Formule :C10H14ODegré de pureté :99.81%Couleur et forme :White To Off-White Crystalline PowderMasse moléculaire :150.222-Adamantanone
CAS :<p>2-Adamantanone is a chemical compound that belongs to the group of p2-adamantanes. It has been shown to have acute toxicities in rats and mice, as well as a high reactivity with water vapor. 2-Adamantanone is used as an oxidation catalyst in organic synthesis reactions and has biological properties that are related to its inhibitory effects on acetylcholinesterase. This compound also reacts readily with malonic acid and fatty acid, which may be due to steric interactions between the two molecules. 2-Adamantanone is also shown to have chemiluminescent activity, which can be used for the detection of trifluoroacetic acid (TFA) in vitro. It is also active against fungus cells when combined with hydroxyl groups, such as those found in fatty acids.</p>Formule :C10H14ODegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :150.22 g/molAdamantan-2-one
CAS :Formule :C10H14ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :150.2212-Adamantanone
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 2-Adamantanone has been used as a probe for the dimensions and characteristics for the substrate binding pocket of alcohol dehydrogenases.<br>References Ringold, H.J., Bellas, T.E., Clark. A.: Biochem. Bioph. Res. Co., 27, 361 (1967)<br></p>Formule :C10H14OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :150.22









