CAS 700-96-9
:3,4-Diméthoxythiophénol
Description :
3,4-Diméthoxythiophénol, avec le numéro CAS 700-96-9, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe thiophénol substitué par deux groupes méthoxy aux positions 3 et 4 de l'anneau aromatique. Ce composé apparaît généralement sous forme solide ou liquide, selon sa pureté et ses conditions spécifiques. Il est connu pour ses applications potentielles en synthèse organique, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques, en raison de sa réactivité et de sa capacité à participer à diverses réactions chimiques, telles que des substitutions nucléophiles et des réactions de couplage. Les groupes méthoxy améliorent sa solubilité dans les solvants organiques et peuvent influencer ses propriétés électroniques, en faisant un intermédiaire utile dans la synthèse de molécules plus complexes. De plus, la présence du groupe thiol peut conférer des propriétés uniques, telles qu'une activité antioxydante. Les données de sécurité doivent être consultées, comme pour tout produit chimique, afin de comprendre sa manipulation, son stockage et ses dangers potentiels.
Formule :C8H10O2S
InChI :InChI=1/C8H10O2S/c1-9-7-4-3-6(11)5-8(7)10-2/h3-5,11H,1-2H3
SMILES :COc1ccc(cc1OC)S
Synonymes :- 3,4-Dimethoxybenzenethiol
Trier par
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4 produits concernés.
3,4-Dimethoxythiophenol
CAS :Formule :C8H10O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :170.233,4-Dimethoxybenzenethiol
CAS :Formule :C8H10O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :170.22883,4-Dimethoxythiophenol
CAS :<p>3,4-Dimethoxythiophenol is a chemical compound that is used as a fluorescence probe to study biological functions in cells. It reacts with hydroxyl groups and other reactive sites on proteins, including sulfhydryl groups, thiols, and amines. 3,4-Dimethoxythiophenol has been shown to inhibit the viability of cancer cells (e.g., prostate cancer cells) by interfering with the function of dehydrogenase enzymes. 3,4-Dimethoxythiophenol also inhibits growth of microglia (cells that protect neurons) in vitro. This inhibition is due to the production of reactive oxygen species by the microglial cells. The chemical structure of this compound includes a hydroxyl group and two methoxy groups.</p>Formule :C8H10O2SDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Clear LiquidMasse moléculaire :170.23 g/mol



