CAS 70005-88-8

(2R)-1,2,4-Butanetriol

Description :

(2R)-1,2,4-Butanetriol, avec le numéro CAS 70005-88-8, est un composé organique chiral caractérisé par ses trois groupes hydroxyles (-OH), ce qui en fait un triol. Ce composé est un dérivé du butane et présente une stéréochimie spécifique au deuxième carbone, ce qui contribue à ses propriétés uniques. Il s'agit généralement d'un liquide incolore et visqueux qui est soluble dans l'eau en raison de la présence de plusieurs groupes hydroxyles, qui améliorent ses capacités de liaison hydrogène. (2R)-1,2,4-Butanetriol est souvent utilisé dans diverses applications, notamment comme humectant, solvant et dans la synthèse d'autres composés chimiques. Ses groupes hydroxyles en font également un candidat potentiel pour une utilisation dans les produits pharmaceutiques et cosmétiques, où il peut servir d'agent hydratant. De plus, la chiralité du composé peut influencer son activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Dans l'ensemble, (2R)-1,2,4-Butanetriol présente des propriétés typiques des polyols, y compris l'hygroscopicité et la réactivité dans les réactions d'estérification et d'étherification.

Formule : C₄H₁₀O₃

InChI : InChI=1S/C4H10O3/c5-2-1-4(7)3-6/h4-7H,1-3H2/t4-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=ARXKVVRQIIOZGF-SCSAIBSYSA-N

SMILES : [C@@H](CCO)(CO)O

Synonymes :

• (+)-1,2,4-Butanetriol
• (2R)-1,2,4-Butanetriol
• (2R)-Butane-1,2,4-triol
• (R)-Butane-1,2,4-triol
• 1,2,4-Butanetriol, (2R)-
• 1,2,4-Butanetriol, (R)-
• (R)-1,2,4-Butanetriol
• (R)-(+)-1,2,4-Butanetriol

(R)-Butane-1,2,4-triol

CAS : 70005-88-8

Formule : C₄H₁₀O₃

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 106.1204

Ref: IN-DA003C4K

Empagliflozin Impurity 123

CAS : 70005-88-8

Formule : C₄H₁₀O₃

Masse moléculaire : 106.12

Ref: 4Z-E-63144

(R)-(+)-1,2,4-Butanetriol

Produit contrôlé

CAS : 70005-88-8

(R)-(+)-1,2,4-Butanetriol is a molecule that has been shown to have cancer-fighting properties. It is used in clinical trials to treat cancer by inhibiting the growth of cells. This drug binds to the site on the protein that is responsible for cell division and prevents the formation of new cells, thereby preventing tumor growth. The mechanism of action for this drug is not yet fully understood but it may be due to its ability to inhibit calcium channels or interfere with protein synthesis. (R)-(+)-1,2,4-Butanetriol has also been shown in laboratory studies to bind with human immunodeficiency virus (HIV) and prevent it from attaching to CD4 T-cells. This drug has been tested in humans as an anti-HIV treatment and showed promising results in a questionnaire study.

Formule : C₄H₁₀O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 106.12 g/mol

Ref: 3D-FB63085