α-Fluoromethylhistidine is a synthetic analog of the amino acid histidine, characterized by the presence of a fluoromethyl group at the alpha position relative to the imidazole side chain. This modification can influence its biochemical properties and interactions. The compound is known for its potential role as a biochemical probe, particularly in studies related to enzyme activity and protein function, as it can act as a substrate or inhibitor for certain enzymes. The fluoromethyl group may enhance lipophilicity and alter the compound's reactivity compared to its non-fluorinated counterpart. α-Fluoromethylhistidine is typically utilized in research settings, particularly in the fields of biochemistry and medicinal chemistry, to investigate the mechanisms of histidine-related processes and to explore its potential therapeutic applications. As with many fluorinated compounds, it may exhibit unique pharmacokinetic properties, making it of interest in drug design and development. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, due to potential toxicity or reactivity.

α-Fluoromethylhistidine

α-Fluorométhylhistidine est un analogue synthétique de l'acide aminé histidine, caractérisé par la présence d'un groupe fluorométhyle en position alpha par rapport à la chaîne latérale imidazole. Cette modification peut influencer ses propriétés biochimiques et ses interactions. Le composé est connu pour son rôle potentiel en tant que sonde biochimique, en particulier dans les études liées à l'activité enzymatique et à la fonction des protéines, car il peut agir comme substrat ou inhibiteur pour certaines enzymes. Le groupe fluorométhyle peut augmenter la lipophilie et modifier la réactivité du composé par rapport à son homologue non fluoré. α-Fluorométhylhistidine est généralement utilisé dans des environnements de recherche, en particulier dans les domaines de la biochimie et de la chimie médicinale, pour étudier les mécanismes des processus liés à l'histidine et explorer ses applications thérapeutiques potentielles. Comme de nombreux composés fluorés, il peut présenter des propriétés pharmacocinétiques uniques, ce qui le rend intéressant dans la conception et le développement de médicaments. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour toutes les substances chimiques, en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles.

70050-43-0: α-Fluorométhylhistidine est un analogue synthétique de l'acide aminé histidine, caractérisé par la présence d'un groupe fluorométhyle en position alpha par rapport à la chaîne latérale imidazole. Cette modification peut influencer ses propriétés biochimiques et ses interactions. Le composé est connu pour son rôle potentiel en tant que sonde biochimique, en particulier dans les études liées à l'activité enzymatique et à la fonction des protéines, car il peut agir comme substrat ou inhibiteur pour certaines enzymes. Le groupe fluorométhyle peut augmenter la lipophilie et modifier la réactivité du composé par rapport à son homologue non fluoré. α-Fluorométhylhistidine est généralement utilisé dans des environnements de recherche, en particulier dans les domaines de la biochimie et de la chimie médicinale, pour étudier les mécanismes des processus liés à l'histidine et explorer ses applications thérapeutiques potentielles. Comme de nombreux composés fluorés, il peut présenter des propriétés pharmacocinétiques uniques, ce qui le rend intéressant dans la conception et le développement de médicaments. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour toutes les substances chimiques, en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles.

CAS 70050-43-0

α-Fluorométhylhistidine