1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[(2-hydroxyethyl)amino]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 701298-37-5, is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which contributes to its basicity and potential for forming hydrogen bonds. The presence of a carboxylic acid moiety indicates that it can participate in acid-base reactions, while the ester functional group suggests it may undergo hydrolysis under certain conditions. The 2-hydroxyethylamino substituent enhances its solubility in polar solvents and may influence its biological activity, making it of interest in pharmaceutical applications. Additionally, the dimethylethyl group provides steric hindrance, which can affect the compound's reactivity and interaction with biological targets. Overall, this compound's unique structural features suggest potential utility in medicinal chemistry, particularly in the development of therapeutic agents. Its stability, solubility, and reactivity profile would be important considerations in any practical applications or further research.

1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[(2-hydroxyethyl)amino]-,1,1-dimethylethyl ester

1-Acide piperidinecarboxylique, 4-[(2-hydroxyéthyl)amino]-, ester de 1,1-diméthyléthyle, identifié par le numéro CAS 701298-37-5, est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau de pipéridine, qui contribue à sa basicité et à son potentiel de formation de liaisons hydrogène. La présence d'un groupe acide carboxylique indique qu'il peut participer à des réactions acido-basiques, tandis que le groupe fonctionnel ester suggère qu'il peut subir une hydrolyse dans certaines conditions. Le substituant 2-hydroxyéthylamino améliore sa solubilité dans des solvants polaires et peut influencer son activité biologique, ce qui le rend intéressant pour des applications pharmaceutiques. De plus, le groupe diméthyléthyle fournit un encombrement stérique, ce qui peut affecter la réactivité du composé et son interaction avec des cibles biologiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé suggèrent une utilité potentielle en chimie médicinale, en particulier dans le développement d'agents thérapeutiques. Sa stabilité, sa solubilité et son profil de réactivité seraient des considérations importantes dans toute application pratique ou recherche ultérieure.

701298-37-5: 1-Acide piperidinecarboxylique, 4-[(2-hydroxyéthyl)amino]-, ester de 1,1-diméthyléthyle, identifié par le numéro CAS 701298-37-5, est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau de pipéridine, qui contribue à sa basicité et à son potentiel de formation de liaisons hydrogène. La présence d'un groupe acide carboxylique indique qu'il peut participer à des réactions acido-basiques, tandis que le groupe fonctionnel ester suggère qu'il peut subir une hydrolyse dans certaines conditions. Le substituant 2-hydroxyéthylamino améliore sa solubilité dans des solvants polaires et peut influencer son activité biologique, ce qui le rend intéressant pour des applications pharmaceutiques. De plus, le groupe diméthyléthyle fournit un encombrement stérique, ce qui peut affecter la réactivité du composé et son interaction avec des cibles biologiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé suggèrent une utilité potentielle en chimie médicinale, en particulier dans le développement d'agents thérapeutiques. Sa stabilité, sa solubilité et son profil de réactivité seraient des considérations importantes dans toute application pratique ou recherche ultérieure.

CAS 701298-37-5

Acide 1-pipéridinecarboxylique, 4-[(2-hydroxyéthyl)amino]-, ester de 1,1-diméthyléthyle

tert-Butyl 4-(2-hydroxyethylamino)piperidine-1-carboxylate

Ref: 10-F063527