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CAS 7013-21-0

:

2-chloro-9-méthyl-9H-purine-6-amine

Description :
2-chloro-9-méthyl-9H-purine-6-amine, avec le numéro CAS 7013-21-0, est un dérivé de purine caractérisé par ses caractéristiques structurelles qui incluent un atome de chlore en position 2 et un groupe méthyle en position 9 de l'anneau purinique. Ce composé présente des propriétés typiques des purines, telles que le fait d'être un composé organique aromatique hétérocyclique. Il est probable qu'il soit soluble dans des solvants polaires en raison de la présence de groupes fonctionnels amino et chloro, qui peuvent participer à des liaisons hydrogène. Le composé peut présenter une activité biologique, agissant potentiellement comme un analogue de nucléobase, ce qui pourrait influencer le métabolisme des acides nucléiques ou les processus cellulaires. Sa réactivité peut être influencée par la présence de l'atome de chlore, qui peut participer à des réactions de substitution. Comme de nombreux dérivés de purine, il peut avoir des applications en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments ciblant des voies liées aux acides nucléiques. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour toutes les substances chimiques, en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles.
Formule :C6H6ClN5
InChI :InChI=1/C6H6ClN5/c1-12-2-9-3-4(8)10-6(7)11-5(3)12/h2H,1H3,(H2,8,10,11)
SMILES :Cn1cnc2c(N)nc(Cl)nc12
Synonymes :
  • 9H-purin-6-amine, 2-chloro-9-methyl-
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3 produits concernés.