CAS 70209-81-3

Ivermectine B1b

Description :

Ivermectine B1b est un composé de lactone macrociclique qui fait partie de la famille des avermectines, principalement connu pour ses propriétés antiparasitaires. Il est dérivé de la fermentation de la bactérie du sol Streptomyces avermitilis. Ce composé présente un large spectre d'activité contre divers parasites, y compris les nématodes et les arthropodes, ce qui le rend largement utilisé en médecine vétérinaire et dans certaines applications humaines. Ivermectine B1b fonctionne en se liant aux canaux chlorure activés par le glutamate, entraînant une augmentation de la perméabilité de la membrane cellulaire aux ions chlorure, provoquant finalement la paralysie et la mort des parasites. La substance est généralement administrée par voie orale ou topique, selon l'organisme cible. Ivermectine B1b se caractérise par sa toxicité relativement faible chez les mammifères, ce qui contribue à son profil de sécurité lorsqu'il est utilisé correctement. Cependant, il est essentiel de respecter les doses recommandées, car un surdosage peut entraîner des effets indésirables. Son efficacité et sa sécurité en ont fait un élément essentiel dans le contrôle des infections parasitaires tant chez le bétail que chez les humains.

Formule : C₄₇H₇₂O₁₄

InChI : InChI=1S/C47H72O14/c1-24(2)41-27(5)16-17-46(61-41)22-33-19-32(60-46)15-14-26(4)42(25(3)12-11-13-31-23-54-44-39(48)28(6)18-34(45(50)57-33)47(31,44)51)58-38-21-36(53-10)43(30(8)56-38)59-37-20-35(52-9)40(49)29(7)55-37/h11-14,18,24-25,27,29-30,32-44,48-49,51H,15-17,19-23H2,1-10H3/b12-11+,26-14+,31-13+/t25-,27-,29-,30-,32+,33-,34-,35-,36-,37-,38-,39+,40-,41+,42-,43-,44+,46+,47+/m0/s1

Code InChI : InChIKey=VARHUCVRRNANBD-PVVXTEPVSA-N

SMILES : [C@H](C)(C)[C@H]1O[C@@]2(C[C@@]3(C[C@](O2)(C/C=C(\C)/[C@@H](O[C@H]4C[C@H](OC)[C@@H](O[C@H]5C[C@H](OC)[C@@H](O)[C@H](C)O5)[C@H](C)O4)[C@@H](C)/C=C/C=C\6/[C@@]7(O)[C@](C(=O)O3)(C=C(C)[C@@H](O)[C@]7(OC6)[H])[H])[H])[H])CC[C@@H]1C

Synonymes :

• (2aE,4E,5'S,6S,6'R,7S,8E,11R,13R,15S,17aR,20R,20aR,20bS)-20,20b-dihydroxy-5',6,8,19-tetramethyl-6'-(1-methylethyl)-17-oxo-3',4',5',6,6',10,11,14,15,17,17a,20,20a,20b-tetradecahydro-2H,7H-spiro[11,15-methanofuro[4,3,2-pq][2,6]benzodioxacyclooctadecine-13,2'-pyran]-7-yl 2,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-L-ribo-hexopyranosyl)-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranoside
• (2aE,4E,8E)-(5'S,6S,6'R,7S,11R,13R,15S,17aR,20R,20aR,20bS)-3',4',5',6,6',7,10,11,14,15,17a,20,20a,20b-Tetradecahydro-20,20b-dihydroxy-6'-isopropyl-5',6,8,19-tetramethyl-17-oxospiro(11,15-methano-2H,13H,17H-furo(4,3,2-pq)(2,6)benzodioxacyclooctadecin-13,2'-(2H)pyran)-7-yl 2,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-O-methyl-alpha-L-arabino-hexopyranosyl)-3-O-methyl-alpha-L-arabino-hexopyran
• (2aE,4E,8E)-(5'S,6S,6'R,7S,11R,13R,15S,17aR,20R,20aR,20bS)-3',4',5',6,6',7,10,11,14,15,17a,20,20a,20b-Tetradecahydro-20,20b-dihydroxy-6'-isopropyl-5',6,8,19-tetramethyl-17-oxospiro(11,15-methano-2H,13H,17H-furo(4,3,2-pq)(2,6)benzodioxacyclooctadecin-13,2'-(2H)pyran)-7-yl 2,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-O-methyl-alpha-L-arabino-hexopyranosyl)-3-O-methyl-alpha-L-arabino-hexopyranoside
• 22,23-Dihydroavermectin B_1b
• 5-O-Demethyl-25-de(1-methylpropyl)-22,23-dihydro-25-(1-methylethyl)avermectin A_1a
• Avermectin A(sub 1a), 5-O-demethyl-25-de(1-methylpropyl)-22,23-dihydro-25-(1-methylethyl)-
• Avermectin A_1a, 5-O-demethyl-25-de(1-methylpropyl)-22,23-dihydro-25-(1-methylethyl)-
• Avermectin H2B1b
• Ivermectin B1b
• Ivermectin B_1b
• Ivermectin component B(sub 1b)
• Spiro[11,15-methano-2H,13H,17H-furo[4,3,2-pq][2,6]benzodioxacyclooctadecin-13,2′-[2H]pyran], avermectin A_1a deriv.
• Unii-0W28Cyi3Tu
• Spiro[11,15-methano-2H,13H,17H-furo[4,3,2-pq][2,6]benzodioxacyclooctadecin-13,2′-[2H]pyran], avermectin A1a deriv.
• 22,23-Dihydroavermectin B1b
• Avermectin A1a, 5-O-demethyl-25-de(1-methylpropyl)-22,23-dihydro-25-(1-methylethyl)-

Ivermectin B1b

CAS : 70209-81-3

Ivermectin B1b, minor antiparasitic, binds to nematode glutamate channels, causing lasting hyperpolarization and paralysis.

Formule : C₄₇H₇₂O₁₄

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 861.079

Ref: TM-T37748

Ivermectin B1b

CAS : 70209-81-3

Formule : C₄₇H₇₂O₁₄

Masse moléculaire : 861.08

Ref: 4Z-I-077019

Ivermectine B1b

CAS : 70209-81-3

Couleur et forme : Off White

Ref: 04-CA14488007

Ivermectin B1b

Produit contrôlé

CAS : 70209-81-3

Formule : C₄₇H₇₂O₁₄

Couleur et forme : Off White

Masse moléculaire : 861.066

Ref: TR-I940825

Ivermectin B1b

CAS : 70209-81-3

Formule : C₄₇H₇₂O₁₄

Masse moléculaire : 861.08

Ref: ST-EA-CP-I18018

22,23-Dihydroavermectin B1b (Ivermectin B1b)

CAS : 70209-81-3

Ivermectin is a drug that belongs to the anthelmintic class of drugs. It is active against roundworms, pinworms, and hookworms. Ivermectin has been shown to have an effect on autoimmune diseases such as multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, and rheumatoid arthritis by inhibiting the inflammatory response. The drug has been shown to inhibit matrix metalloproteinases in vitro and in vivo. The matrix effect is seen when the drug binds to proteins in the blood plasma or tissue matrix, where it inhibits their activity. This inhibition prevents the degradation of collagen, which can lead to tissue damage or renal failure. Ivermectin also binds to striatal dopamine receptors and inhibits dry weight gain in animals infected with Ostertagia ostertagi. Ivermectin is given orally in a single dose of 200 micrograms/kg body weight for treatment of intestinal worms (roundworm,

Formule : C₄₇H₇₂O₁₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 861.07 g/mol

Ref: 3D-FD177819