CAS 7022-47-1

2-Chloro-N-méthyl-N-phénylbenzamide

Description :

2-Chloro-N-méthyl-N-phénylbenzamide, avec le numéro CAS 7022-47-1, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel amide, dérivé de l'acide benzoïque. Ce composé présente un atome de chlore attaché au deuxième carbone de l'anneau benzénique, ainsi qu'un groupe méthyle et un groupe phényle attachés à l'atome d'azote de l'amide. Il apparaît généralement sous forme de substance solide ou cristalline et est soluble dans des solvants organiques. La présence de l'atome de chlore contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles dans diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles. Le composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmaceutique. Sa structure moléculaire permet des interactions avec des cibles biologiques, qui peuvent être explorées à des fins thérapeutiques. Comme de nombreux composés chlorés, il est essentiel de le manipuler avec précaution en raison de sa toxicité potentielle et des préoccupations environnementales. Des mesures de sécurité appropriées doivent être observées lors de la manipulation de cette substance dans des environnements de laboratoire.

Formule : C₁₄H₁₂ClNO

InChI : InChI=1S/C14H12ClNO/c1-16(11-7-3-2-4-8-11)14(17)12-9-5-6-10-13(12)15/h2-10H,1H3

Code InChI : InChIKey=OEYWSNRVIODBJL-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(N(C)C1=CC=CC=C1)(=O)C2=C(Cl)C=CC=C2

Synonymes :

• Benzamide, 2-chloro-N-methyl-N-phenyl-
• Benzanilide, 2-chloro-N-methyl-
• N-Methyl-N-phenyl-2-chlorobenzamide
• 2-Chloro-N-methyl-N-phenylbenzamide
• 2-Chloro-N-methylbenzanilide

(2-Chlorophenyl)-n-methyl-n-benzamide

CAS : 7022-47-1

2-Chlorophenyl-N-methyl-N-benzamide is a natural product that is structurally related to vasicine and iodides. It was synthesized by the catalytic reaction of an aryl chloride and an aryl bromide in the presence of copper(II) acetate. The bioactive synthetic products were obtained using a transition metal as the catalyst. The synthesis of 2-chlorophenyl-N-methyl-N-benzamide has been achieved by irradiation of chlorobenzene with ultraviolet light and then reacting it with ammonia in the presence of hydrogen peroxide. This process yielded 2,4,6,8,10,12,14,16 chlorinated derivatives which have been shown to be reactive with nucleophiles such as amines or thiols.

Formule : C₁₄H₁₂ClNO

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Clear Liquid

Masse moléculaire : 245.7 g/mol

Ref: 3D-FC145672