CAS 7028-41-3
:[1,1'-Biphényle]-3,5-diol
Description :
[1,1'-Biphényle]-3,5-diol, avec le numéro CAS 7028-41-3, est un composé organique caractérisé par sa structure biphenyle substituée par des groupes hydroxyles aux positions 3 et 5. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques, mais sa solubilité dans l'eau est limitée en raison de son squelette biphenyle hydrophobe. La présence de groupes hydroxyles contribue à son potentiel en tant que composé phénolique, qui peut participer à des liaisons hydrogène et présenter des propriétés antioxydantes. Il peut également servir d'intermédiaire dans la synthèse organique ou comme élément de base dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. La stabilité chimique et la réactivité du composé peuvent être influencées par la position des groupes hydroxyles, affectant son interaction avec d'autres espèces chimiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que des précautions appropriées soient prises.
Formule :C12H10O2
InChI :InChI=1S/C12H10O2/c13-11-6-10(7-12(14)8-11)9-4-2-1-3-5-9/h1-8,13-14H
Code InChI :InChIKey=UAVUNEWOYVVSEF-UHFFFAOYSA-N
SMILES :OC=1C=C(C=C(O)C1)C2=CC=CC=C2
Synonymes :- 3,5-Dihydroxybiphenyl
- 3,5-Biphenyldiol
- Resorcinol, 5-phenyl-
- 1,3-Benzenediol, 5-phenyl-
- [1,1′-Biphenyl]-3,5-diol
Trier par
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2 produits concernés.
5-Phenylbenzene-1,3-diol
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 5-phenylbenzene-1,3-diol (cas# 7028-41-3) is a useful research chemical.<br></p>Formule :C12H10O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :186.21[1,1'-Biphenyl]-3,5-diol
CAS :<p>1,1'-Biphenyl-3,5-diol is a fluorescent molecule that belongs to the class of antibiotics. It is used as an alkylating agent and has been shown to be effective in cloning and high yield production of proteins in plants. 1,1'-Biphenyl-3,5-diol has also been shown to have antibiotic properties. It specifically inhibits phytoalexin biosynthesis in plants such as rosaceae, which are susceptible to this type of antibiotic. This drug may be useful in fighting bacteria that have developed resistance to other antibiotics. The 1,1'-biphenyl-3,5-diol molecule reacts with DNA by alkylation at the N7 position of guanine (G) and N4 position of adenine (A). In vitro studies show that this drug is a potent inhibitor of bacterial growth in the presence of oxygen and can inhibit DNA gyrase and topoisomer</p>Formule :C12H10O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :186.21 g/mol

