CAS 70298-89-4

2,2-diméthyl-N-(4-pyridinyl)propanamide

Description :

2,2-diméthyl-N-(4-pyridinyl)propanamide, identifié par son numéro CAS 70298-89-4, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel amide, dérivé de l'acide propanoïque. Ce composé présente un cycle pyridine, qui contribue à ses propriétés aromatiques et à son activité biologique potentielle. La présence de deux groupes méthyle sur le deuxième carbone de la chaîne principale de la propanamide augmente son encombrement stérique, influençant potentiellement sa solubilité et sa réactivité. Le moiety pyridine peut également conférer des interactions spécifiques avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. En général, des composés comme celui-ci peuvent présenter diverses propriétés telles qu'une polarité modérée à élevée, ce qui affecte leur solubilité dans des solvants polaires. De plus, la structure suggère un potentiel pour des liaisons hydrogène en raison du groupe amide, ce qui peut influencer ses propriétés physiques et ses interactions dans les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, 2,2-diméthyl-N-(4-pyridinyl)propanamide est un composé d'intérêt pour des études plus approfondies dans des domaines tels que la pharmacie et la synthèse organique.

Formule : C₁₀H₁₄N₂O

InChI : InChI=1S/C10H14N2O/c1-10(2,3)9(13)12-8-4-6-11-7-5-8/h4-7H,1-3H3,(H,11,12,13)

Code InChI : InChIKey=JCMMVFHXRDNILC-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(C(C(C)(C)C)=O)C=1C=CN=CC1

Synonymes :

• 2,2-Dimethyl-N-4-pyridinylpropanamide
• 2,2-Dimethyl-N-Pyridin-4-Yl-Propionamide
• 2,2-dimethyl-N-(pyridin-4-yl)propanamide
• 4-(Pivaloylamino)pyridine
• 4-(tert-Butylcarbonylamino)pyridine
• N-(Pyridin-4-yl)pivalamide
• NSC 206407
• Propanamide, 2,2-dimethyl-N-4-pyridinyl-
• 2,2-Dimethyl-N-(4-pyridinyl)propanamide
• 4-(2,2,2-TriMethylacetaMido)pyridine, 97%
• 2,2-Dimethyl-N-(4-pyridyl)propionamide
• N-(4-Pyridyl)pivalamide&gt
• 2,2-DIMETHYL-N-PYRIDIN-4-YL-PROPIONAMIDE ISO 9001：2015 REACH
• N-(4-Pyridyl)pivalamide
• 2,2-Dimethyl-N-(4-pyridinyl)propanamide ,97%
• 2,2-Dimethyl-N-pyridin-4-ylpropanamide

N-(4-Pyridyl)pivalamide

CAS : 70298-89-4

Formule : C₁₀H₁₄N₂O

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 178.24

Ref: 3B-P2044

2,2-Dimethyl-N-pyridin-4-yl-propionamide

CAS : 70298-89-4

Formule : C₁₀H₁₄N₂O

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 178.2310

Ref: IN-DA003FBR

2,2-Dimethyl-N-pyridin-4-ylpropanamide

CAS : 70298-89-4

Formule : C₁₀H₁₄N₂O

Degré de pureté : 97.0%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 178.235

Ref: 10-F064784

2,2-dimethyl-N-(4-pyridinyl)propanamide

CAS : 70298-89-4

2,2-dimethyl-N-(4-pyridinyl)propanamide

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 178.23g/mol

Ref: 54-OR25910

2,2-Dimethyl-N-pyridin-4-yl-propionamide

CAS : 70298-89-4

2,2-Dimethyl-N-pyridin-4-yl-propionamide is an analgesic and antipyretic drug with anti-inflammatory properties. It has been shown to inhibit the synthesis of prostaglandins, which are important mediators of inflammation. This disulphide compound is synthesized by reacting 2,2-dimethylpyridine with propionic acid chloride in the presence of a base such as pyridine. The product can be hydrolyzed to phenothiazines, which are drugs with antipsychotic effects.

Formule : C₁₀H₁₄N₂O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 178.24 g/mol

Ref: 3D-VCA29889