CAS 70375-43-8

N-[(5E)-2,3-diphényl-1,2,4-thiadiazol-5(2H)-ylidène]méthanamine hydrobromure (1:1)

Description :

N-[(5E)-2,3-diphényl-1,2,4-thiadiazol-5(2H)-ylidène]méthanamine hydrobromure est un composé chimique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un cycle thiadiazole et un groupe fonctionnel amine. La présence des substituants diphenyles contribue à ses applications potentielles en synthèse organique et en science des matériaux. En tant que sel d'hydrobromure, il est généralement plus soluble dans des solvants polaires, ce qui peut améliorer sa réactivité et son utilité dans diverses réactions chimiques. Le composé peut présenter des activités biologiques intéressantes en raison de la partie thiadiazole, connue pour ses diverses propriétés pharmacologiques. Sa structure moléculaire suggère des applications potentielles dans des domaines tels que la chimie médicinale, où les dérivés des thiadiazoles sont souvent explorés pour leurs effets thérapeutiques. De plus, les caractéristiques de stabilité et de solubilité du composé le rendent adapté à des recherches et développements supplémentaires tant dans des contextes académiques qu'industriels. Dans l'ensemble, N-[(5E)-2,3-diphényl-1,2,4-thiadiazol-5(2H)-ylidène]méthanamine hydrobromure représente un exemple remarquable d'un composé à base de thiadiazole avec une utilité potentielle dans diverses applications chimiques.

Formule : C₁₅H₁₄BrN₃S

InChI : InChI=1/C15H13N3S.BrH/c1-16-15-17-14(12-8-4-2-5-9-12)18(19-15)13-10-6-3-7-11-13;/h2-11H,1H3;1H/b16-15+;

SCH-202676

Produit contrôlé

CAS : 70375-43-8

Formule : C₁₅H₁₃N₃S

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 267.349

Ref: TR-S200038

SCH-202676

CAS : 70375-43-8

SCH-202676 is a non-peptidyl allosteric modulator, which is a synthetic compound designed to influence receptor activity. It is sourced from chemical synthesis processes that allow for the precise modulation of receptor function through non-peptidyl mechanisms. The mode of action for SCH-202676 involves binding to an allosteric site on target receptors, altering their conformation and subsequently modulating their activity without directly competing with endogenous ligands.

Formule : C₁₅H₁₄BrN₃S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 348.3 g/mol

Ref: 3D-VCA37543

SCH-202676 HBr

CAS : 70375-43-8

SCH-202676 HBr is an allosteric agonist. It also an GPCR antagonist.

Formule : C₁₅H₁₃N₃S

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 267.35

Ref: TM-T24770