CAS 70384-29-1

sulfate de peplomycine

Description :

sulfate de peplomycine est un antibiotique antitumoral dérivé de la fermentation de la bactérie Streptomyces verticillus. Il est principalement utilisé dans le traitement du cancer, en particulier pour certains types de tumeurs, en raison de sa capacité à inhiber la synthèse de l'ADN et à induire l'apoptose dans les cellules cancéreuses. Le composé présente une structure unique caractérisée par un peptide cyclique lié à un groupe sucre, ce qui contribue à son activité biologique. sulfate de peplomycine est connu pour sa toxicité relativement faible par rapport à d'autres agents chimiothérapeutiques, ce qui en fait une option précieuse dans la thérapie du cancer. Il est généralement administré par injection et a été étudié pour son efficacité contre diverses malignités, y compris le carcinome à cellules squameuses et le cancer testiculaire. Le mécanisme d'action du composé implique l'intercalation dans l'ADN, entraînant des cassures de brins et finalement la mort cellulaire. Comme pour de nombreux agents chimiothérapeutiques, la surveillance des effets secondaires est essentielle, car cela peut provoquer une myélosuppression et d'autres réactions indésirables. Dans l'ensemble, sulfate de peplomycine représente un outil significatif dans l'arsenal de la pharmacothérapie oncologique.

Formule : C₆₁H₉₀N₁₈O₂₅S₃

InChI : InChI=1/C61H88N18O21S2.H2O4S/c1-24-39(76-52(79-50(24)64)31(16-37(63)83)71-17-30(62)51(65)89)56(93)78-41(47(32-18-67-23-72-32)98-60-49(45(87)43(85)35(19-80)97-60)99-59-46(88)48(100-61(66)95)44(86)36(20-81)96-59)57(94)73-27(4)42(84)25(2)53(90)77-40(28(5)82)55(92)70-15-12-38-74-34(22-101-38)58-75-33(21-102-58)54(91)69-14-9-13-68-26(3)29-10-7-6-8-11-29;1-5(2,3)4/h6-8,10-11,18,21-23,25-28,30-31,35-36,40-49,59-60,68,71,80-82,84-88H,9,12-17,19-20,62H2,1-5H3,(H2,63,83)(H2,65,89)(H2,66,95)(H,67,72)(H,69,91)(H,70,92)(H,73,94)(H,77,90)(H,78,93)(H2,64,76,79);(H2,1,2,3,4)/t25?,26-,27?,28?,30?,31?,35?,36?,40?,41?,42?,43?,44?,45?,46?,47?,48?,49?,59?,60?;/m1./s1

Code InChI : InChIKey=ZHHIHQFAUZZMTG-BSVJBJGJSA-N

SMILES : [C@H]([C@H](NC(=O)C1=NC([C@@H](NC[C@@H](C(N)=O)N)CC(N)=O)=NC(N)=C1C)C(N[C@@H]([C@H]([C@@H](C(N[C@H](C(NCCC2=NC(=CS2)C3=NC(C(NCCCN[C@@H](C)C4=CC=CC=C4)=O)=CS3)=O)[C@@H](C)O)=O)C)O)C)=O)(O[C@H]5[C@@H](O[C@@H]6[C@@H](O)[C@@H](OC(N)=O)[C@H](O)[C@@H](CO)O6)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O5)C7=CN=CN7.S(=O)(=O)(O)O

Synonymes :

• 2-({2-[2-{[(6-amino-2-{3-amino-1-[(2,3-diamino-3-oxopropyl)amino]-3-oxopropyl}-5-methylpyrimidin-4-yl)carbonyl]amino}-3-[(3-hydroxy-5-{[3-hydroxy-1-oxo-1-({2-[4-({3-[(1-phenylethyl)amino]propyl}carbamoyl)-2,4'-bi-1,3-thiazol-2'-yl]ethyl}amino)butan-2-yl]amino}-4-methyl-5-oxopentan-2-yl)amino]-1-(1H-imidazol-5-yl)-3-oxopropoxy]-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl}oxy)-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl carbamate sulfate (1:1) (non-preferred name)
• 3-((S)-1'-Phenylethylamino)propylamino-bleomycin sulfate
• Bleomycinamide, N(sup 1)-(3-((1-phenylethyl)amino)propyl)-, (S)-, sulfate (1:1) (salt)
• Bleomycinamide, N1-(3-((1-phenylethyl)amino)propyl)-, (S)-, sulfate (1:1) (salt)
• Bleomycinamide, N¹-[3-[(1-phenylethyl)amino]propyl]-, (S)-, sulfate (1:1) (salt)
• Bleomycinamide, N¹-[3-[(1-phenylethyl)amino]propyl]-, sulfate (1:1)
• Bleomycinamide, N¹-[3-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]propyl]-, sulfate (1:1) (salt)
• Ccris 2471
• N(sup 1)-(3-(((S)-(alpha-Methylbenzyl))amino)propyl)bleomycinamide sulfate (1:1) (salt)
• Nk 631
• Nsc 276382
• Pepleo
• Pepleomycin sulfate
• Peplomycin sulfate [USAN:JAN]
• Peplomycin sulfate salt
• Peplomycin sulfate
• Bleomycinamide, N1-[3-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]propyl]-, sulfate (1:1) (salt)
• Bleomycinamide, N1-[3-[(1-phenylethyl)amino]propyl]-, sulfate (1:1)
• N1-[3-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]propyl]bleomycinamide Sulfate
• Nsc276382

Peplomycin sulfate

CAS : 70384-29-1

Peplomycin sulfate is an anticancer antibiotic, which is a derivative of the bleomycin family of glycopeptide antibiotics produced by the bacterium *Streptomyces verticillus*. This antibiotic operates through a mode of action that involves the induction of DNA strand breaks by forming a complex with iron and oxygen, leading to the generation of free radicals. These radicals cleave DNA strands, thereby inhibiting DNA synthesis and inducing apoptosis in cancerous cells.

Formule : C₆₁H₉₀N₁₈O₂₅S₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 1,571.67 g/mol

Ref: 3D-AP26837