CAS 70424-69-0
:PCB 106
Description :
PCB 106, ou biphényles polychlorés 106, est un membre de la famille des biphényles polychlorés (PCB), qui se compose de produits chimiques organiques synthétiques avec différents degrés de chlorination. PCB 106 se caractérise par sa structure chimique, qui comprend plusieurs atomes de chlore attachés au biphényle, résultant en un agencement complexe qui influence ses propriétés physiques et chimiques. En général, les PCB sont des liquides ou des solides incolores à jaune clair et huileux, et ils sont connus pour leur stabilité, leur résistance à la chaleur et leurs propriétés d'isolation électrique. PCB 106, comme d'autres PCB, est hydrophobe et lipophile, ce qui entraîne une bioaccumulation dans l'environnement et les organismes vivants. Il est important de noter que les PCB sont classés comme des polluants organiques persistants (POP) en raison de leurs longues demi-vies environnementales et des risques potentiels pour la santé, y compris des effets cancérigènes et des perturbations endocriniennes. Des mesures réglementaires ont été mises en œuvre dans de nombreux pays pour limiter la production et l'utilisation des PCB, y compris PCB 106, en raison de leurs impacts environnementaux et sur la santé.
Formule :C12H5Cl5
InChI :InChI=1S/C12H5Cl5/c13-7-3-1-2-6(4-7)8-5-9(14)11(16)12(17)10(8)15/h1-5H
Code InChI :InChIKey=BQENMISTWGTJIJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :ClC1=C(C=C(Cl)C(Cl)=C1Cl)C2=CC(Cl)=CC=C2
Synonymes :- 1,1'-Biphenyl, 2,3,3',4,5-Pentachloro-
- 1,1′-Biphenyl, 2,3,3′,4,5-pentachloro-
- 2,3,3',4,5-Pcb
- 2,3,3′,4,5-Pentachloro-1,1′-biphenyl
- 2,3,3′,4,5-Pentachlorobiphenyl
- 70424-69-0
- Pcb 106
Trier par
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3 produits concernés.
PCB No. 106 10 µg/mL in Isooctane
CAS :Produit contrôléFormule :C12H5Cl5Couleur et forme :Single SolutionMasse moléculaire :326.432,3,3',4,5-Pentachlorobiphenyl
CAS :Produit contrôlé2,3,3',4,5-Pentachlorobiphenyl is a polychlorinated biphenyl that is used as an insecticide. It has been shown to be orally bioavailable in rats and rabbits and to have a non-specific affinity for cells of the female reproductive tract. The 2,3,3',4,5-Pentachlorobiphenyl can be detected in the tissues of animals from which it was administered by oral administration at a dose of 10 mg/kg body weight. The 2,3,3',4,5-Pentachlorobiphenyl stained fallopian tubes in vitro and had no effect on sperm motility in vitro. This congener was found to cause biochemical changes in animals such as decreased serum testosterone levels and increased estrus.
Formule :C12H5Cl5Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :326.43 g/mol

