CAS 70460-18-3

2-(3-hydroxyphényl)-4H-chromèn-4-one

Description :

2-(3-hydroxyphényl)-4H-chromèn-4-one, également connu comme un composé flavonoïde, présente plusieurs caractéristiques notables. Cette substance possède un squelette de chromone, qui est une structure de benzopyrane fusionnée, et est substituée par un groupe hydroxyle sur l'anneau phénolique. La présence du groupe hydroxyle contribue à ses potentielles propriétés antioxydantes, ce qui le rend intéressant dans diverses applications biologiques et pharmaceutiques. Le composé est généralement caractérisé par sa capacité à absorber la lumière ultraviolette, ce qui peut être attribué au système de doubles liaisons conjuguées au sein de sa structure. Cette propriété est souvent utilisée dans des études liées à sa photostabilité et sa réactivité. De plus, 2-(3-hydroxyphényl)-4H-chromèn-4-one peut présenter des activités biologiques telles que des effets anti-inflammatoires, antimicrobiens et anticancéreux, bien que les activités spécifiques puissent varier en fonction du contexte d'utilisation et de la concentration. Sa solubilité et sa stabilité dans différents solvants peuvent également influencer son application dans la recherche et l'industrie. Dans l'ensemble, ce composé représente un domaine d'intérêt significatif dans le domaine des produits naturels et de la chimie médicinale.

Formule : C₁₅H₁₀O₃

InChI : InChI=1/C15H10O3/c16-11-5-3-4-10(8-11)15-9-13(17)12-6-1-2-7-14(12)18-15/h1-9,16H

SMILES : c1ccc2c(c1)c(=O)cc(c1cccc(c1)O)o2

Synonymes :

• 3'-Hydroxyflavone
• 4H-1-benzopyran-4-one, 2-(3-hydroxyphenyl)-
• 70460-18-3

3'-hydroxyflavone

CAS : 70460-18-3

Oxygen-heterocyclic compound

Formule : C₁₅H₁₀O₃

Degré de pureté : ≥ 95.0 % (HPLC)

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 238.24

Ref: 5G-85838

3'-Hydroxyflavone

CAS : 70460-18-3

3'-Hydroxyflavone is a bioactive flavonoid compound, which is derived from natural plant sources. It is commonly isolated from various fruits, vegetables, and leaves where it functions as a secondary metabolite, contributing to the plant's defense mechanisms. The compound exhibits its mode of action primarily through its ability to scavenge free radicals, thus exerting strong antioxidant effects. This ability to neutralize oxidative stress at the cellular level makes it a compound of interest for numerous biological and pharmacological studies.

Formule : C₁₅H₁₀O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 238.24 g/mol

Ref: 3D-VCA46018