CAS 705-59-9

α-Hydroxybenzènepropanamide

Description :

α-Hydroxybenzènepropanamide, également connu sous le nom de 2-Hydroxy-3-phénylpropanamide, est un composé organique caractérisé par la présence de groupes fonctionnels à la fois hydroxyle (-OH) et amide (-CONH2). Ce composé présente un cycle benzénique attaché à une chaîne de propanamide, avec le groupe hydroxyle positionné sur le deuxième carbone de la propanamide. Il s'agit généralement d'un solide blanc à blanc cassé à température ambiante et il est soluble dans des solvants polaires en raison de la présence du groupe hydroxyle, qui peut participer à des liaisons hydrogène. Le composé présente des propriétés typiques des fonctionnalités phénoliques et amides, ce qui le rend potentiellement utile dans diverses réactions chimiques, y compris celles impliquant des substitutions nucléophiles et des réactions de condensation. Ses caractéristiques structurelles peuvent également conférer une activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que des précautions appropriées soient prises lors de son utilisation dans des environnements de laboratoire ou industriels.

Formule : C₉H₁₁NO₂

InChI : InChI=1S/C9H11NO2/c10-9(12)8(11)6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8,11H,6H2,(H2,10,12)

Code InChI : InChIKey=MGFFSFXUXCGTSF-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(C(C(N)=O)O)C1=CC=CC=C1

Synonymes :

• Benzenepropanamide, α-hydroxy-
• Lactamide, 3-phenyl-
• 2-Hydroxy-3-phenylpropionamide
• α-Hydroxybenzenepropanamide

2-Hydroxy-3-phenylpropanamide

CAS : 705-59-9

2-Hydroxy-3-phenylpropanamide is a fatty acid that has been shown to have radical scavenging activity. It is an omega-3 fatty acid, which means it has the first double bond at the third carbon from the methyl end of the molecule. 2-Hydroxy-3-phenylpropanamide also has a phenolic group, which is a type of chemical group with one or more hydroxyl (-OH) groups attached to an aromatic hydrocarbon ring. This compound may be selective for substrate, as it does not react with carboxylic acids or amides. 2-Hydoxy-3-phenylpropanamide's unsaturated aliphatic chain makes it susceptible to oxidation and can lead to the formation of carboxylic acids and aldehydes, which are reactive molecules.

Formule : C₉H₁₁NO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 165.19 g/mol

Ref: 3D-AAA70559