CAS 70553-75-2
:5b-hydroxy-2,2,13b,13c-tétraméthyl-9-(2-méthylbut-3-én-2-yl)-2,3,5b,6,7,7a,8,13,13b,13c,14,15-dodéca-hydro-4H-3,15a-époxy[1]benzoxépino[6',7':6,7]indéno[1,2-b]indol-4-one
Description :
La substance chimique connue sous le nom de "5b-hydroxy-2,2,13b,13c-tétraméthyl-9-(2-méthylbut-3-én-2-yl)-2,3,5b,6,7,7a,8,13,13b,13c,14,15-dodéca-hydro-4H-3,15a-époxy[1]benzoxépino[6',7':6,7]indéno[1,2-b]indol-4-one" avec le numéro CAS 70553-75-2 est un composé organique complexe caractérisé par sa structure polycyclique complexe. Elle présente plusieurs cycles fusionnés, y compris des groupes indole et benzoxépine, qui contribuent à ses propriétés chimiques uniques. La présence de groupes fonctionnels hydroxyle et époxy suggère une réactivité et une activité biologique potentielles, ce qui la rend intéressante en chimie médicinale. La substitution alkyle étendue du composé, en particulier les groupes tétraméthyle et 2-méthylbut-3-én-2-yle, peut influencer sa solubilité, sa stabilité et son interaction avec des cibles biologiques. Une telle complexité structurelle se corrèle souvent avec divers effets pharmacologiques, bien que des activités biologiques spécifiques nécessiteraient une investigation empirique. Dans l'ensemble, ce composé illustre la riche diversité que l'on trouve en chimie organique, en particulier dans le domaine de la synthèse de produits naturels et du développement de médicaments.
Formule :C32H39NO4
InChI :InChI=1/C32H39NO4/c1-8-27(2,3)20-10-9-11-21-24(20)19-16-18-12-13-31(35)23-17-22(34)26-28(4,5)37-32(23,36-26)15-14-29(31,6)30(18,7)25(19)33-21/h8-11,17-18,26,33,35H,1,12-16H2,2-7H3
SMILES :C=CC(C)(C)c1cccc2c1c1CC3CCC4(C5=CC(=O)C6C(C)(C)OC5(CCC4(C)C3(C)c1[nH]2)O6)O
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 produits concernés.
(3R,5bS,7aS,13bS,13cR,15aS)-9-(1,1-Dimethyl-2-propen-1-yl)-2,3,5b,6,7,7a,8,13,13b,13c,14,15-dodecahydro-5b-hydroxy-2,2,13b,13c-tetramethyl-4H-3,15a-epoxy-1-benzoxepino[6′,7′:6,7]indeno[1,2-b]indol-4-one
CAS :Formule :C32H39NO4Degré de pureté :98.0%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :501.6564Aflatrem
CAS :<p>Aflatrem, a neurotoxic mycotoxin, harms hippocampal neurons and enhances GABA effects, causing intoxication symptoms.</p>Formule :C32H39NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :501.667Aflatrem
CAS :<p>Aflatrem is a secondary metabolite that is isolated from the fungus Aspergillus flavus. It is a natural product, which has been shown to be a potent immunosuppressive agent. Aflatrem inhibits the production of inflammatory cytokines, such as TNF-α and IL-1β, and also inhibits the expression of HLA class II molecules on antigen presenting cells. This compound also has anti-tumor activity and can reduce the growth of tumor cells in vitro. Aflatrem may have potential antiviral activities against HIV-1 and hepatitis B virus, although further research is needed to confirm these findings.</p>Formule :C32H39NO4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :501.70 g/mol
