CAS 70642-86-3
:Boc-D-Tyrosine
Description :
Boc-D-Tyrosine, avec le numéro CAS 70642-86-3, est un dérivé de l'acide aminé tyrosine, couramment utilisé dans la synthèse peptidique et comme élément de base en chimie organique. Le groupe "Boc" (tert-butyloxycarbonyle) est un groupe protecteur qui protège la fonctionnalité amino du résidu de tyrosine lors des réactions chimiques, permettant des modifications sélectives d'autres groupes fonctionnels. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et le diméthylformamide, mais moins soluble dans l'eau. Boc-D-Tyrosine conserve les caractéristiques essentielles de la tyrosine, y compris la présence d'un groupe hydroxyle phénolique, qui peut participer à diverses réactions chimiques, telles que des réactions d'oxydation ou de couplage. Son utilisation est répandue dans la synthèse de peptides et de produits pharmaceutiques, où la protection du groupe amino est cruciale pour contrôler les voies de réaction. Dans l'ensemble, Boc-D-Tyrosine est apprécié pour sa stabilité et sa polyvalence en chimie organique synthétique.
Formule :C14H18NO5
InChI :InChI=1/C14H19NO5/c1-14(2,3)20-13(19)15-11(12(17)18)8-9-4-6-10(16)7-5-9/h4-7,11,16H,8H2,1-3H3,(H,15,19)(H,17,18)/p-1/t11-/m1/s1
SMILES :CC(C)(C)OC(=N[C@H](Cc1ccc(cc1)[O-])C(=O)O)O
Synonymes :- N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-tyrosine
- Boc-D-Tyr-OH
- (2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
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7 produits concernés.
Boc-D-Tyr-OH
CAS :Formule :C14H19NO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :281.3044N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-tyrosine
CAS :Formule :C14H19NO5Degré de pureté :>98.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :281.31Boc-D-Tyr-OH
CAS :<p>M03339 - Boc-D-Tyr-OH</p>Formule :C14H19NO5Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :281.308Boc-D-Tyr-OH
CAS :<p>Boc-D-Tyr-OH is a monomer that is used as a building block for the synthesis of sacubitril. It reacts with chlorides in the presence of a base to form Boc-D-Tyr-Cl, which can be converted to sacubitril by removal of the Boc protecting group. Boc-D-Tyr-OH can also be synthesized by reaction of biphenyl and D-Tyr with trifluoromethanesulfonic acid in the presence of a catalyst. This chemical is fluorescent and can be used as an analytical reagent for chromatographic methods. The synthetic process involves ligation of four molecules of tetrapeptides (which are linked by amide bonds) to biphenyl, followed by Suzuki coupling reaction.</p>Formule :C14H19NO5Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :281.3 g/molN-Boc-D-tyrosine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications N-Boc-D-tyrosine is an N-Boc-protected form of D-Tyrosine (T899970). D-Tyrosine is an unnatural isomer of L-Tyrosine (T899975) that inhibits metabolic activity of Bacillus subtilis. It is known to exhibit antimetabolic effects on rats as well, inhibiting growth and development. D-Tyrosine is also a chiral precursor to biosynthesized inhibitors that have antiinflammatory effects in humans.<br>References Champney, W. & Jensen, R.: J. Bacteriol., 98, 205 (1969); Friedman, M.: Nut. Toxicol. Conseq. Food Proc., No vol. given, 447 (1991); Hansford, K., et al.: Chembiochem, 4, 181 (2003)<br></p>Formule :C14H19NO5Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :281.3






